其中，凝集素GSL‑I和SNA的组合、凝集素HHL、WFA、WGA、PWM、LEL和MAL‑I中任意两种以上的组合、凝集素MAL‑I、PTL‑II、BPL和MAL‑II中任意两种以上的组合分别对应于小细胞肺癌、肺腺癌、肺鳞癌的种类鉴别。 本发明还明确了另外的特定凝集素组合在制备用以鉴别相应种类肺癌分期的测试载体方面的用途。 为了消除个体差异带来的影响并归一化个体样本，本研究中，按照健康志愿者、肺部良性病变、小细胞肺癌局限期、小细胞肺癌广泛期、肺腺癌早期、肺腺癌晚期、肺鳞癌早期和肺鳞癌晚期进行分组，每例样本取10μL进行混合，然后用Brandford法蛋白定量。 混合样本经Cy3荧光染料标记后用Sephadex G-25除盐柱去掉游离荧光。 图2为凝集素芯片结果扫描图，具体有健康志愿者，肺部良性病变患者，小细胞肺癌局限期(SCLC-LS)患者，小细胞肺癌广泛期(SCLC-ES)患者，肺鳞癌早期(SCC-ES)患者，肺鳞癌晚期(SCC-AS)患者，肺腺癌早期(ADC-ES)患者及肺腺癌晚期(ADC-AS)患者血清蛋白凝集素芯片荧光检测结果。 1.特定凝集素组合在制备用以鉴别小细胞肺癌的测试载体方面的用途，针对血清样本，其特征在于：所述特定凝集素组合是凝集素GSL-I和SNA的组合。
治疗：予以上方药，每日一剂，早晚分服，治疗30天后复查，症状减轻，尿量增多，嘱续服137天后，疼痛基本消失，于同年9月14日复查，症状基本消失，体重明显增加，追访壹年仍还健在。 治疗：予以上方药，每日一剂，早晚分服，治疗50天后复查，症状减轻，治疗70天，症状明显改善，治疗138天后，症状基本消失。 治疗：予以上方药，每日一剂，早晚分服，服药后尿量增多，隐痛、胀痛亦缓，食欲佳，服药137天后，疼痛基本消失，经复查：患者左上腹仍有一边缘不清之肿物，伴有轻度压痛，体重较前增加，能做家务活。 治疗：予以上方药，每日一剂，早晚分服，治疗30天后复查，症状减轻，尿量增多，嘱续服130天后，疼痛基本消失，于同年9月14日复查，症状基本消失，体重明显增加，追访半年仍还健在。 患病症状：患者曾有“胃病史”，进行性消瘦，左上腹饱胀不适，胀痛、恶心、食欲不振，于2001年5月经某医院检查后诊断为胰腺癌早期。
腺癌早期: CN104147412A – 一种治疗胰腺癌的内服药物及其制备方法
将荧光标记的血清蛋白5μg与孵育缓冲液混匀(比例约1：9)，并在盖玻片均匀加入700μl，盖上封闭后的凝集素芯片，于芯片杂交仪中25℃避光旋转孵育3h。 孵育结束后用PBST、PBS各清洗玻片两次，每次5min，离心甩干。 合成Fe3O4磁性微粒，然后用硅烷化试剂修饰磁性微粒制备得到环氧化磁性微粒。 合成的环氧化磁性微粒被应用于凝集素等蛋白的固定化。
- 本发明还明确了另外的特定凝集素组合在制备用以鉴别相应种类肺癌分期的测试载体方面的用途。
- 患病症状：曾患“胃病”，身体进行性消瘦，左上腹饱胀不适，胀痛、食欲不振，于2001年5月经某医院检查后诊断为胰腺癌早期。
- 将凝集素芯片与700μl封闭缓冲液在芯片杂交盒中孵育，25℃旋转反应1h。
- 因此，肺癌的早期筛查和诊断对于提高肺癌患者的生存率、延长患者的生存期，都是至关重要的。
- 一种治疗胰腺癌的内服药物及其制备方法，所述药物的各个组分及其质量份比为：佛甲草、象牙、荠菜、金银花、吉祥草、车前草、鱼腥草和淡竹叶各1-3份。
- 基于以上方案，还可以以上述特定凝集素组合为单元再进行组合，制备包含凝集素种类更多的测试载体。
针对血清样本，凝集素MAL-I、PTL-II、BPL和MAL-II中任意两种以上的组合在特定凝集素组合在制备用以鉴别肺鳞癌的测试载体方面的用途。 针对血清样本，凝集素HHL、WFA、WGA、PWM、LEL和MAL-I中任意两种以上的组合在制备用以鉴别肺腺癌的测试载体方面的用途。 基于以上方案，还可以以上述特定凝集素组合为单元再进行组合，制备包含凝集素种类更多的测试载体。 腺癌早期 腺癌早期2025 例如，在一个凝集素芯片上固定以上所提到的所有凝集素，则能够一次确定肺癌类型及其分期。 一种治疗胰腺癌的内服药物及其制备方法，其特征在于，所述服用方法为：将制备好的中药液每日一剂，早晚分服，给药量290毫升/次，饭后服。
腺癌早期: CN105628934B – 特定凝集素组合在制备用以鉴别肺癌类型及分期的测试载体方面的用途
用Genepix4000B芯片扫描仪扫描封闭后芯片，检查封闭效果。 浸泡入250mL 10％NaOH溶液中，避光，摇床上反应12h后超声15min。 然后用超纯水清洗四次，每次2min，无水乙醇清洗两次，每次2min。 再将玻片浸泡到200mL 10％GPTS溶液中，避光，摇床上孵育反应3h，对玻片进行环氧化修饰。 超声清洗15min，无水乙醇清洗三次，每次10min。 原发性支气管肺癌，简称肺癌，是起源于支气管粘膜或腺体的恶性肿瘤。
- 合成的环氧化磁性微粒被应用于凝集素等蛋白的固定化。
- Sephadex G-25柱脱盐购自美国GE Healthcare公司。
- 其中，腺癌发病率最高，约占肺癌的50％；鳞癌，曾经最为常见 的肺癌类型，现约占肺癌的1/3。
- 表中数据表示该组的凝集素芯片结果中每个凝集素对应NFI相对于对照组NFI的Fold-change值。
电热鼓风干燥箱：天津泰斯特公司；高压灭菌锅：日本TOMY公司；超速冷冻离心机5804R：德国Eppendorf公司；微量核酸蛋白测定仪：德国Implen公司；生物芯片扫描仪4000B：美国Axon公司；芯片点样仪：博奥晶芯SmartArrayer48点样仪；芯片杂交箱HL-2000：美国UVP公司。 腺癌早期2025 首先用PBST、PBS各清洗玻片一次，每次5min，离心甩干。 将凝集素芯片与700μl封闭缓冲液在芯片杂交盒中孵育，25℃旋转反应1h。 封闭结束后用PBST、PBS各清洗玻片两次，每次5min，甩干。
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Sephadex G-25柱脱盐购自美国GE Healthcare公司。 37种凝集素(具体名称见表1)分别购自Sigma-Aldrich公司、德国Vector公司。 腺癌早期 患病症状：曾患“胃病”，身体进行性消瘦，左上腹饱胀不适，胀痛、食欲不振，于2001年5月经某医院检查后诊断为胰腺癌早期。 患病症状：患者左上腹隐痛，恶心、可触及包块，纳食欲差，进行性消瘦，白色大便，于2002年3月11日经检查后诊断为胰腺癌。 治疗：予以上方药，每日一剂，早晚分服，服药后尿量增多，疼痛减轻，饭量增加，服药120天后，疼痛基本消失，于同年12月31日复查，左上腹仍有一边缘不清之肿物，有轻度压痛，体重较前增加，能做些轻微农活。 患病症状：患者曾有“胃病史”，进行性消瘦，于2005年5月12日入院治疗，经检查：左上腹可触及3.5×5㎝肿物，质硬，表面光滑，有轻度压痛，胃肠透视：胃体部小弯侧有从右向左压迫的占位性病变，同年6月28日剖腹探查，发现胰体部有5×5㎝肿物，并与周围组织粘连，无法切除，其后情况进一步恶化而出院。
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根据肺癌的分化程度、形态特征和生物学特点，目前将大多数肺癌分成两大类：非小细胞肺癌(Non-Small-Cell Lung Cancer，NSCLC)和小细胞肺癌(Small-Cell LungCancer，SCLC)。 其中，腺癌发病率最高，约占肺癌的50％；鳞癌，曾经最为常见 腺癌早期2025 的肺癌类型，现约占肺癌的1/3。 患病症状：左上腹部隐痛、胀痛、恶心、纳食不佳，身体消瘦，可触及包块，大便稍白，经某县医院检查后，诊断为早期胰腺癌。 B、将粉碎好的药物盛装到布袋内扎口，同时将盛满药物的布袋放入冷开水中浸泡半小时后，再将浸泡好的药物和浸泡液一并放入到煎药机内，注入适量的冷开水，先武火烧沸后，改文火煎制50分钟，煎制两次，合并中药液580毫升即可。 使用Genepix4000B芯片扫描仪扫描芯片，GenePix3.0软件从芯片扫描结果图圈点分析后，导出GPR文件，根据其中的数据信息进行分析。 原始数据中小于两倍背景标准偏差的值去掉，每张芯片上每个样本九个重复点的有效值再取平均值，每组平均值表示为组内每个样本平均值的均值±标准偏差。
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甘氨酸，磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，吐温-20和蛋白酶抑制剂均购自美国Sigma-Aldrich公司。 其他化学试剂均为分析纯级别，在使用前没有经过进一步纯化。 腺癌早期 所有实验用水都为经Milli-Q50纯水系统(美国Millipore公司)处理的超纯水。
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引起这一情况的主要原因是由于肺癌起病隐匿，早期通常无明显症状，大多数肺癌患者在确诊时已处于进展期，失去了手术治愈的机会。 因此，肺癌的早期筛查和诊断对于提高肺癌患者的生存率、延长患者的生存期，都是至关重要的。 治疗：予以上方药，每日一剂，早晚分服，治疗60天后复查，症状渐减，治疗80天，诸症显著改善，治疗138天，症状基本消失，于同年7月再次复查，显示病变未继续发展。 腺癌早期2025 服用时，首先将制备好的成品药液，每日一剂，早晚分服，给药量290毫升/次，饭后服，服药138天，疼痛基本消失。 凝集素芯片是将各种不同来源的凝集素固定于醛基化、环氧化或经其他方式修饰后的玻璃片基上，再与标记后的糖蛋白、菌体、细胞等待检测样品反应，以检测待检测样品的糖链结构。
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糖基化作为一种重要的翻译后修饰，可以影响蛋白质的溶解度、折叠、定位及构象的维持，调节蛋白质的功能和降解；还可以介导分子与分子之间、分子与细胞之间、细胞与细胞之间的相互作用。 大量研究表明，蛋白质糖基化，作为重要的翻译后修饰，在肿瘤发生、浸润、转移的过程中会发生改变并有相应的功能性作用。 腺癌早期2025 糖基化修饰的改变主要包括两个方面：1)多肽链上糖基化结合位点的改变；2)寡糖链结构的改变。 因此，差异性表达的蛋白质糖基化亚型可以成为新型肿瘤标记物，用于肿瘤的早期诊断，还可以成为肿瘤生物靶向治疗的新靶点。
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目前在全世界范围内因恶性肿瘤引起的死亡中，肺癌最为常见。 腺癌早期2025 而且，它的发生率正在以约5％的速度逐年增加，预计到2020年，因肺癌而死亡的人数将达到恶性肿瘤引起的总死亡人数的50％。
