然而，放疗可引起明显的毒性，因为它可以抑制骨髓功能，降低患者对全身性化疗细胞毒性药物的耐受性。 每期根據腎功能區分為：「A」血清肌酐＜177μmol/L(2mg/dl)；「B」血清肌酐＞177μmol/L(2mg/dl)。 Ⅰ期的中位生存期＞60 個月，Ⅱ、Ⅲ期的中位生存期分別為43 個月及23 個月，ⅠA 骨髓瘤成因 的患者一般不需治療，應密切觀察，判定是否為進展性骨髓瘤，可根據明顯的臨床症状和漸進性M-蛋白升高和本周蛋白尿的出現或增多。 由于骨髓造血受抑，加上大量单克隆免疫球蛋白覆盖于血小板及凝血因子表面，MM患者可出现出血倾向。 出血程度一般不严重，多表现为黏膜渗血和皮肤紫癜，常见部位为鼻腔、牙龈、皮肤，晚期可能发生内脏出血及颅内出血。 正常情況下，淋巴細胞中有B細胞會變為漿細胞，因為身體受到感染，故漿細胞會製造抗體以對抗感染。
- 上述每一類血癌尚可細分為不同類別，而不同種類的血癌亦各有不同的成因，並各有不同的治療方法。
- 如果水平變得過高，患者可能會出現高鈣血症（hypercalcemia）的症狀，其症狀包括意識模糊、血壓升高、噁心/嘔吐、便秘和過度口渴等。
- 表现为骨髓瘤肾(管型肾病）、近曲小管功能异常或肾病综合征。临床上60%~80%的患者有蛋白尿，50%的患者可有肾功能不全，25%的患者死于肾衰竭，是MM的第二大死因。
放射治療 骨髓瘤對放射線中度敏感，姑息性治療和根治性治療的照射劑量有所不同。 骨髓瘤成因 骨髓瘤成因2025 一般多選用左旋苯丙氨酸氮芥或環磷醯胺，還有甲基苄肼、雙氯已亞硝脲及長春新鹼等。 3、高球蛋白血症 主要為M蛋白和/或蛋白尿(尿中可檢出本一周蛋白),但M蛋白及本一周蛋白尚可見於其它疾病如轉移癌、巨球蛋白血症、多發性肉瘤等。 骨髓瘤成因 1.神經系統症状僅見於少數患者 如脊髓壓迫所致的癱瘓、神經根疼痛及排便障礙；澱粉樣變浸潤周圍神經引起腕管症候群(carpal tunnel syndrome)；高黏滯度導致頭痛、無力、視力障礙及視網膜病變。 3.运动障碍：可表现为上肢或（和）下肢无力，持物不紧，行走不稳，可伴或不伴有肌肉萎缩、肌张力增高、肌肉颤动，严重可出现瘫痪。 如病变位于颈段，可表现为上肢或上下肢无力；如病变位于胸腰骶段则主要表现为下肢无力。
骨髓瘤成因: 癌症分期
有高血鈣症狀者，應避免攝取高鈣餐品，並注意營養和維生素攝取平衡。 多發性骨髓瘤的患者，除了化學治療外，也會接受放射線治療，以幫助患控制癌細胞的擴散和減少病患因癌症引發的疼痛。 自體幹細胞移植的概念在於將自己的造血幹細胞收集起來冰凍保存，然後接受高劑量化療將癌細胞殲滅，接著再回輸自己的幹細胞讓造血功能恢復。 這樣的治療雖然不能治癒多發性骨髓瘤，但是能有效控制多發性骨髓瘤相當長一段時間。 —最常見的症狀為骨頭疼痛，尤其是脊椎骨折或肋骨溶骨性病變造成的疼痛為多見。
血液和尿液中很少出现M蛋白，尽管目前检测血清游离轻链的新方法证实以前所谓的非分泌性患者都有单克隆轻链。 約1/4患者血清或尿中的M蛋白含量較一般低（＜15g/L）。 診斷依靠局部的組織學診斷證實，X線檢查可有局部骨骼變化，但無全身性骨骼破壞。
骨髓瘤成因: 多发性骨髓瘤的发病原因是什么？
注意身體鍛煉，順四時而調形體，可採取氣功、太極拳等方法，以增強體質，預防疾病發生，或配合本病治療。 注意起居有常，勞逸有度，適寒溫，避虛邪，尤宜節房事，以防腎精暗耗。 骨髓瘤成因 宜禁煙酒，注意飲食調養，忌暴飲暴食，飲食偏嗜。 骨髓瘤成因2025 既病之後，可對症選用補血、壯骨和減輕脾腫大的食品。
此外，部分患者的M成分为冷球蛋白，引起微循环障碍，出现雷诺现象。 多发性骨髓瘤不易在早期无症状时被诊断出来，除非透过例行性身体检查才有可能发现。 患者出现疑似症状时（前述之CRAB），医师会询问患者的个人与家族病史，并安排全身身体检查确定病因，也可帮助诊断及分期。 免疫功能异常：免疫系统的功能异常可能与多发性骨髓瘤的发病相关。 骨髓瘤成因 某些免疫系统疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等，与多发性骨髓瘤的风险增加有关。
骨髓瘤成因: 骨髓瘤早期有什么症状？如何确诊？
可表现为头痛、呕吐、多尿、便秘，重者可致心律失常、昏迷甚至死亡。 王銘崇醫師說，隨著醫學的不斷進步，現今越來越多藥物組合可以治療多發性骨髓瘤，有效減緩疾病復發以及惡化時間，提升患者存活率。 不過醫師建議，不論高風險、正常風險族群都需要積極治療，用藥選擇上，也並非以第幾期為依歸，第一、二期患者，也可能是高風險族群，第三期患者更未必就是高風險族群，主要依每位患者情況和風險等級做不同治療和用藥取捨。
骨髓瘤成因: 多發性骨髓瘤 – Multiple Myeloma
其機轉乃肇因於漿細胞異常，導致不正常地生產抗體（英语：Myeloma_protein），進而導致腎功能衰竭以及血漿黏滯度提升[3]。 當團塊只有一顆時，稱為漿細胞瘤（英语：Plasmacytoma），若多於一顆則稱多發性骨髓瘤[3]。 多發性骨髓瘤的診斷可透過血液檢查及尿液檢查來確認是否有不正常的抗體蛋白，或是骨髓活體切片（英语：Bone marrow examination）尋找癌化的漿細胞，醫學影像也可檢查是否有骨病灶[2]。
骨髓瘤成因: 骨髓瘤有哪些表现？
可能的病因有电离辐射、接触工业或农业毒物，如慢性感染、慢性抗原刺激有关，还可能与遗传有关，以及与IL-6等细胞因子有关。 日本原子弹爆炸后幸存者中，骨髓瘤的发病率与死亡率均有增加。 本病可发生于慢性骨髓炎、肾盂肾炎、结核病、慢性肝炎、自身免疫性疾病的基础上，因为长期慢性感染可表现为淋巴-网状系统增生，自身免疫反应及高丙种球蛋白血症。 骨髓瘤细胞会像健康的浆细胞一样继续尝试产生抗体，但是骨髓瘤细胞所生成的抗体异常，人体无法利用。
骨髓瘤成因: 多发性骨髓瘤浮肿的原因是什么
对于需要治疗的多发性骨髓瘤患者，多种治疗方案可用于辅助控制病情。 多发性骨髓瘤是在一种白细胞（称作浆细胞）中形成的癌症。 健康的浆细胞通过产生识别并攻击微生物的抗体辅助您对抗感染。
骨髓瘤成因: 研究人员专区
患者可能會出現腎功能異常，及下肢腫脹、蛋白尿等症狀。 如果能及時進行早期治療，對腎臟的損害有時可以逆轉。 然而，在腎功能嚴重受損的病例中，患者可能需要接受腎透析 （dialysis）來控制病情。 化學治療為多發性骨髓瘤的主要治療方式，使用的藥物包括傳統化學藥物（如Melphalan（英语：Melphalan））及類固醇等。
骨髓瘤成因: 症状
高钙血症可给予补液和水化后静脉注射双磷酸盐(最好是唑来膦酸)进行治疗，有时可给予降钙素或强的松进行治疗。 血清游离轻链分析，描述kappa和lambda比率或参与和未参与轻链之间的差异，有助于确认诊断，也可用于监测治疗效果并提供预后数据。 5.口腔護理 腎功能損害的病人，因代謝物積累過多，部分廢物進呼吸道排出而產生口臭，影響病人食慾，應做好口腔護理，並給予0.05%洗必泰液和4%碳酸氫鈉液交替漱口，預防細菌和真菌感染。 以化療和放療為主，對長管狀骨病理骨折地可作髓內釘固定，嚴重者可作截肢，若因脊柱骨針所引起脊髓壓迫，可作椎板切除減壓，預後差。 表現為頭暈、頭痛、視力障礙、肢體麻木、眼底檢查可見視網膜靜脈擴張，伴滲血、出血。 (8）免疫電泳：增高的M球蛋白經免疫電泳分析，大多為。IgG(約佔50％—60％)、IgA(約佔20％-25％)，其他為IgD、輕鏈，極少數為IgE。
骨髓瘤成因: 癌症科普 骨髓瘤
在美国，该疾病的发生率约为每10万人会有6.5人罹病，有0.7%的人在其一生中会有某个时间点曾经罹患此一疾病[10]。 本病通常发生于61岁左右，且男性患者较女性为多[2]。 若依现行医学进行治疗，则可存活4至5年[1]。 骨髓瘤成因2025 多发性骨髓瘤最常见的症状是骨痛，特别是背部、骨盆和胸骨区域的疼痛。 染色体异常：染色体异常在多发性骨髓瘤的发病中较为常见。 常见的染色体异常包括（14；16）和（14；20）染色体易位以及13号染色体缺失。
骨髓瘤成因: 多發性骨髓瘤是「骨髓癌」，出現貧血、感染５大症狀要注意
患者的免疫力较低，平时应避免感冒，或接触可能的病原，并维持良好的卫生习惯。 有高血钙症状者，应避免摄取高钙餐品，并注意营养和维生素摄取平衡[17]。 身体发生疼痛时，可依指示服用止痛药，或利用放松和转移注意力的方式减缓疼痛感。 诊断时，应测定维生素D的水平，并定期监测及相应调整维生素D的剂量。 镇痛剂和姑息剂量的放疗（18～24Gy）可缓解骨痛。
骨髓瘤成因: 多发性骨髓瘤是什么
上述每一類血癌尚可細分為不同類別，而不同種類的血癌亦各有不同的成因，並各有不同的治療方法。 染色體檢查：若第13,17對染色體缺失，第4對染色體和第14對染色體發生轉位，和第14對染色體和第16對染色體發生轉位，皆屬於癒後再復發的高危險群。 放射線治療是使用高能量的放射線來殺死癌細胞，並阻止它們生長。
