1.纖維肉瘤 現代纖維肉瘤是指由纖維細胞及其產生的纖維構成的惡性腫瘤。 主要成分是保持產生網硬蛋白(reticulin)能力的退行發育的梭形細胞。 Virchow(1863)首先提出纖維肉瘤的診斷，但與現代含義明顯不同。 來源於兼性成纖維細胞的其他類型腫瘤已被排除在外。 軟組織挫傷一般是受外來的機構應力的作用，當達到一定的強度而誘發損傷，產生症状的。
- 主要缺點是手術破壞瞭放療區血供，致腫瘤細胞乏氧，降低瞭放療的敏感性。
- (7)淋巴管肉瘤：腫瘤內見不規則的脈管結構，襯以惡性內皮細胞，細胞呈卵圓形或棱形胞漿。
- 當細胞的生長失去控制，產生太多而且缺乏正常細胞的分化現象時，所形成的多餘細胞就稱為腫瘤。
- 根據本港癌症資料統計中心的數據，每年平均有191宗新個案，每10萬人中有2人發病。
- 針對無法切除或切除極為困難的肢體惡性軟組織肉瘤，可考慮使用以doxorubicin或ifosfamide為主的化學治療，也可使用手術前放射治療，或合併兩者，使腫瘤在手術前先縮小到可切除的程度。
- 如發現此等異常情況持續甚至加劇，就應該盡快向醫生了解。
- 如果腫瘤是良性的話，他們一般不會生長太大（通常小於5 厘米）。
一般認為，根治性切除後，無須追加其他局部輔助治療。 人類流行病學和動物實驗研究顯示維生素A對降低患癌的危險性起著重要的作用，維生素A支持正常的黏膜和視覺，它直接或間接參與身體大多數組織功能。 軟組織惡性腫瘤2025 維生素A存在於動物組織中如肝臟、全蛋和全牛奶，植物中是以β-胡蘿卜素和類胡蘿卜素形式存在，在人體內能轉化為維生素A。
軟組織惡性腫瘤: 軟組織腫瘤分期
由於軟組織肉瘤有多種組織型態和可以發生在身體不同部位，醫生會根據病人的肉瘤類型、惡性程度、分期，和當事人的健康情況來建議一個適合他的治療方案。 軟組織肉瘤絕大多數發生原因不明，少數可能與過去外傷有關，有些病灶曾接受過放射治療，目前研究也發現有些軟組織惡性肉瘤具有特定之基因病變。 1.細胞學檢查：是一種簡單、快速、準確的病理學檢查方法。 2.細針吸活檢 軟組織惡性腫瘤2025 隨著細胞學檢查方法對軟組織腫瘤診斷水平的不斷提高，細針吸細胞學檢查的方法在肉瘤臨床應用逐漸增多。
- 腫瘤呈現一個堅韌的腫塊，如色青的瘀斑，高出皮面，相近的皮膚、皮下組織、肌肉有纖維化。
- 光鏡下致密的小梁將腫瘤分為大小不同的腔隙，腔隙中有界限分明的瘤細胞島，瘤細胞中有壞死和脫落。
- 一般而言，在肢體（四肢）所長的惡性軟組織肉瘤佔所有肉瘤的50%，後腹腔佔15~20%，而頭頸部的則約佔9%。
- 二、肢體惡性軟組織肉瘤的化學治療針對肢體發生的軟組織肉瘤，手術是最先考慮也最為重要的治療方法，除了局部的放射治療考量外，再來就是是否該接受輔助性化學治療的決定。
- (9)惡性間皮瘤(maglignant mesothelioma)：腫瘤主要發生於體腔漿膜，如胸膜、腹膜、心包膜、睪丸鞘膜等。
脂肪肉瘤來自脂肪組織，故在全身各部位生長，最多發生於腹膜後，另為股部和膝部，腫瘤生長隱匿、緩慢，無明顯界限，無特殊臨床表現。 軟組織惡性腫瘤2025 治療：手術完全切除是最好的治療方法，放療效果不確切，化療隻在手術無效或無法實施時才采用，常用藥物為環磷酰胺、長春新堿、放線菌素D(更生黴素)，但其效果也不明確。 徹底根治性的手術會造成功能性損傷，截肢或關節離斷，治療的另一選擇是手術與放射的聯合應用。 手術後輔加放射治療，主要是針對那些殘留在手術野內的微小亞臨床病灶起到了抑制作用，而對那些團塊狀和結節狀的大塊瘤體往往難以奏效。
軟組織惡性腫瘤: 軟組織腫脹
（3）脾臟腫大宜吃甲魚、泥鰍、海鰻、毛蚶、海帶、裙帶菜。 （4）貧血宜吃豬肝、香菇、芝麻、蜂乳、黃魚、花生、海參、鯇魚、鮑魚。 補白細胞的，化療需要足夠白細胞，不夠就不能化療。 軟組織惡性腫瘤 2、軟骨肉瘤患者忌吃食物： （1）忌煙酒及辛辣刺激食物。
【本報訊】身上有不明腫瘤凸起，不痛不癢，可能是患上罕見的軟組織肉瘤徵兆！ 有腫瘤科醫生表示，曾因其他癌症而進行放射治療的患者，或有機會誘發軟組織肉瘤，呼籲這類人士若感到身體出現異常，應立即求醫。 我們一般談論的軟組織肉瘤均為致癌的惡性腫瘤，然而在同樣位置生長的腫瘤，其實是有機會屬於良性。 事實上，軟組織腫瘤屬良性的機率甚至比骨骼更高。 常見的良性軟組織腫瘤包括脂肪瘤、血管脂肪瘤、纖維瘤、神經鞘瘤等。 但患者通常難以自行判斷腫瘤的屬性，還是需要交由醫生檢查。
軟組織惡性腫瘤: 預後情況
③局部切除術(邊緣切除術、囊外切除術)：主要用於良性腫瘤的切除。 目前有關植物化學的研究引起人們的普遍重視，植物化學就是在植物中發現的化學物質，包括在植物中發現的維生素和其他物質。 已經發現幾千種植物中的化學成分，其中許多具有抗癌作用。 這些化學物質的保護機制不但降低致癌物質的活性而且增強機體免疫力抵禦致癌物質的侵襲。 無疑天然的植物產品將有助於今後的防癌工作。 12.腺泡型軟組織肉瘤 腫瘤在兒童好發於頭頸，尤其是眼眶和舌。
軟組織惡性腫瘤: 軟組織腫瘤病因學
5.平滑肌肉瘤 平滑肌肉瘤(liomyosarcoma)可以發生於任何含有平滑肌的器官或組織，最多見於胃腸道。 兒童平滑肌肉瘤，主要發生部位除胃腸道外尚包括腹膜後、氣管、支氣管和肺內的平滑肌。 軟組織惡性腫瘤 一般胃腸道和皮下組織的腫瘤預後較好，腹膜後、腸系膜的預後較差。 胃腸道平滑肌肉瘤可分佈於從胃至直腸的各個部位，可有多發現象。
軟組織惡性腫瘤: 惡性軟組織肉瘤主要的發生部位？
部分病例可以採用放射治療來減少需要切除神經線的機會和幫助徹底清除腫瘤。 軟組織惡性腫瘤 而化療對大部分的軟組織惡性腫瘤效果不太明顯，因此會較少採用。 此外，如果合適，醫生或會根據病人的情況建議他們試用新標靶藥及免疫治療。 有資料顯示，外科手術輔以術前化學治療以及術前或術後的放射治療可挽救超過百分之九十五的肢部免於截肢的命運。 局部控制良好不再復發的機率也幾乎決定於手術是否完全得到一個乾淨的切緣（negative-margin），沒留下任何腫瘤。 外科醫師會完全掌握腫瘤的三度空間，了解肉瘤特有的局部區域性生物行為讓手術更成功。
軟組織惡性腫瘤: 診斷
由於細針吸法組織損害小，相對安全，又可以在B超或CT等手段監視下進行，其適應證較粗針吸明顯增寬。 操作方法與粗針吸類似，B超或CT下施行時，需有關專業人員施行或與外科醫生配合。 治療為單純腫瘤切除，不做輔助治療，腫瘤易復發或擴散。
軟組織惡性腫瘤: 患者可以諮詢醫生哪些問題？
早期的軟組織肉瘤未必有十分明確的病徵，因此患者未必輕易察覺。 如腫瘤壓住神經線或肌肉，患者會感到痛楚。 如發現此等異常情況持續甚至加劇，就應該盡快向醫生了解。 軟組織惡性腫瘤 軟組織腫瘤對許多人來說會比較陌生，而在香港其實並非是不常見。 軟組織腫瘤可以在任何年齡人士的身上、及身體任何部位出現，如皮膚、皮下脂肪、肌肉、筋腱、神經線及血管等組織。 雖然這類腫瘤99%屬良性，但也不可掉以輕心。
軟組織惡性腫瘤: 軟組織損傷：症狀、病因及如何治療
即使如此，患者也未必可準確辨別兩者，最好還是讓醫生作詳細檢查。 預防軟組織肉瘤並沒有甚麼良方，皆因軟組織肉瘤種類繁多，且未有十分明確的具體成因。 因此，要盡可能減低患癌的機率，只能盡量規避上述提及的各種風險因素，例如長期接觸特定化學物品或輻射。
軟組織惡性腫瘤: 部位
惡性肉瘤為推出型（pushing）腫瘤時，會橫貫組織筋膜面，肌肉束，神經和血管。 顯然神經血管構造本身極少被侵犯，但是能得到的切除邊緣往往只有一層薄薄的神經束膜或動脈外膜而已。 在此種情況外科醫師只好小心作整個兒enbloc切除，可能犧牲一些正常組織是有必要的。 纖維肉瘤可發生於任何部位，下肢最多見約占50%。 主要是足、踝和小腿，故上肢以手、腕和前臂較多，軀幹、腹膜後和腮腺、口腔黏膜、扁桃體、乳突等也可生長此瘤。 燒傷瘢痕、視網膜母細胞瘤、霍奇金淋巴瘤放療後易生長本瘤。
軟組織惡性腫瘤: 軟組織腫脹的原因
纖維源性腫瘤多發於皮下組織;脂肪源性腫瘤多發生臀部、下肢及腹膜後;間皮瘤多發生於胸、腹腔;平滑肌源性腫瘤多發生於腹腔及軀幹部。 (1)常用藥物：軟組織肉瘤化療，主要選擇瞭單藥療效較好者。 其中包括ADM(表柔比星、吡柔比星)、環磷酰胺(CTX)、達卡巴嗪(DTIC)、異環磷酰胺(IFO)、長春新堿(VCR)、放線菌素D(ACD)、DDP等，反應率在20%左右。
臨床經驗分析，橫紋肌肉瘤(特別是胚胎型)、脂肪肉瘤(黏液型)、滑膜肉瘤(上皮型)、惡性纖維組織細胞瘤、軟組織骨肉瘤和軟組織尤文肉瘤等對化療的反應率較高。 也有的作者統計，化療僅對Ⅱ、Ⅲ期，腫瘤直徑在5～10cm有效，直徑小於5cm者無需化療，大於10cm者一般劑量難以阻止遠隔轉移的發生。 臨床經驗，組織學分級為G2、G3者，都應考慮化療。 軟組織腫瘤指由身體的軟組織如：肌肉、脂肪組織、纖維組織、血管、神經、等長出的腫瘤 (非源自骨頭或軟骨)。 大部份的軟組織腫瘤屬於良性腫瘤，常見的有脂肪瘤、腱鞘囊腫、血管瘤、平滑肌瘤、血管肌瘤、等；但仍有部份屬於惡性腫瘤，如：纖維肉瘤、脂肪肉瘤，惡性纖維組織球瘤、橫紋肌肉瘤、滑膜細胞肉瘤、等。
軟組織惡性腫瘤: 軟組織腫瘤的病菌
本港患者的發病年齡中位數是五十九歲，曾有九十八歲長者出現上述病徵。 2.放射治療 軟組織肉瘤對放療不甚敏感，臨床上有明顯腫塊時，單獨放療的局部控制率僅為29%～33%。 特別是對HG肉瘤，切緣無法達到陰性時，可以減少局部復發率。 事實上，任何種類的癌症的難以避免復發的風險，軟組織肉瘤的患者也有機會因治療未能完全清除癌細胞，或者再度觸及軟組織肉瘤的風險因素，而促成癌症復發。
