(鲤鱼的）肾脏紧贴在胸腹腔的背面，呈深红色，两个肾有一部分相连。每一肾的前端为一头肾（head kidney）。 恶性肿瘤（癌症）：恶性肿瘤也就是大家所说的癌症，淋巴瘤不要看它的名称是”瘤“，它跟脂肪瘤这些良性肿瘤可不是一回事，它是名符其实的恶性肿瘤，是癌症，没有所谓的良性淋巴瘤，淋巴瘤即恶性淋巴瘤。 如果存在3个淋巴结，则最下面的淋巴结位于大隐静脉和股静脉交汇处，中间的淋巴结位于股管，上部的淋巴结位于股环外侧。 上淋巴结也称 Cloquet淋巴结或 Rosenmuller淋巴结。 腹内侧淋巴管一直与大隐静脉伴行，至腹股沟浅淋巴结。 大腿外侧区引流大腿外侧和臀外侧皮肤的淋巴液。
一级淋巴器官，也可以称为初级淋巴器官，又称中枢淋巴器官，主要有胸腺，骨髓和腔上囊（禽类独有，或称法氏囊），这些器官的淋巴细胞不能直接参与机体的免疫功能，而要经过分化，才能特异性免疫。 淋巴又稱淋巴液，約佔體重的1-3%，為澄清無色的液體，大多間接來自微血管中的血液。 成分與血漿相似，內含有白血球、淋巴球與少數顆粒性白血球但不含紅血球及血小板。 淋巴液可凝固，但比血液更慢其中亦含有酶（酵素）與抗體，但其蛋白質含量皆較血漿低。 血液成分的一部分從微血管滲入周遭的組織，即細胞與細胞間的空隙，而形成組織液;組織液中多餘的液體則會滲入微淋巴管的管壁，再形成淋巴液。
淋巴组织: 形态
病理改变：FL的组织学特征是在低倍镜下肿瘤细胞常呈明显的滤泡样生长方式，滤泡大小形状相似，界限不清楚。 肿瘤性滤泡主要由中心细胞和中心母细胞以不同比例组成。 中心细胞的体积小至中等大，核形态不规则、有裂沟，核仁不明显胞质稀少；中心母细胞的体积较大，比正常淋巴细胞大2～3倍，核圆形或卵圆形，染色质呈斑块状近核膜分布，有1～3个近核膜的核仁。 根据中心母细胞的数目将FL分为1～3级，多数FL的肿瘤细胞是中心细胞，随着病程的进展，中心母细胞数最逐渐增多；生长方式从滤泡型发展成弥漫型，并可转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤，提示肿瘤侵袭性增高。
- 淋巴间质由具有生发中心的形态良好的淋巴滤泡组成(图1D)。
- 总的来说，这些观察结果表明，尽管肿瘤中的免疫浸润很重要，但以 TLS 为组织形式的肿瘤浸润免疫细胞可能更为重要。
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- 结直肠黏膜分为两种数量、结构和功能不同的元素。
产生T淋巴细胞 造血干细胞经血流迁入胸腺后，先在皮质增殖分化成淋巴细胞。 其中大部分淋巴细胞死亡，小部分继续发育进入髓质，成为近于成熟的T淋巴细胞。 这些细胞穿过毛细血管后微静脉的管壁，循血流，再迁移到周围淋巴结的弥散淋巴组织中，此处称为胸腺依赖区。 整个淋巴器官的发育和机体免疫力都必需有T淋巴细胞，胸腺为周围淋巴器官正常发育和机体免疫所必需。 当T淋巴细胞充分发育，迁移到周围淋巴器官后，胸腺重要性逐渐减低。 基于流式细胞技术的免疫表型分析也是淋巴瘤诊断和分型的重要手段， 有技术条件的病理实验室应积极开展。
淋巴组织: 淋巴淋巴循环
淋巴结内的网状纤维均被网状细胞突起包裹，正常时无裸露的网状纤维，网状细胞突起间很少见连接结构，突起内包裹的网状纤维起支撑和固定作用。 将网状细胞与各种淋巴细胞一起培养，发现淋巴细胞与网状细胞间有一定亲和性，易互相靠近，其中B淋巴细胞比T淋巴细胞黏着性大。 淋巴细胞、巨噬细胞、浆细胞、交错突细胞和小结树突细胞以及肥大细胞等，多种游离细胞位于网状细胞突起之间的网眼中，若无炎症，一般很少见到粒细胞。
- 淋巴管起源於微淋巴管的盲端，微淋巴管的管壁為單層鱗狀上皮，其管壁內皮細胞重疊成皮狀小瓣膜，只允許液體流入而難以流出。
- 利用Nanostring平台的20 基因检测研究已表明该项技术可以对弥漫性大B细胞淋巴瘤石蜡包埋标本进行准确的分子分型。
- 脾中几乎有一半细胞具有吞噬能力，能清除免疫复合物，脾的功效在于免疫反应在白髓和相邻的边缘区这些抗原高浓度区域内进行。
毛细淋巴管由很薄的内皮细胞构成，基膜不完整。 上皮、角膜、晶状体、软骨、脑和脊髓等处无毛细淋巴管。 它是阑尾炎的常见来源之一，因为它可能导致阑尾腔阻塞，导致随后的阑尾充满粘液，导致其膨胀和内压增加。 其他罕见的病例报告描述了上气道阻塞和全身性自身免疫性疾病。 此时，主要位于滤泡间区的 T 细胞，则迅速变身为 CD4+T 细胞和 CD8+T 细胞（此处主要是 CD4+T 细胞），亲自投入到战斗中。 当有害微生物入侵时，微皱褶细胞，通称 M 细胞（Microfold cell，一种特殊的肠上皮细胞，是抗原可穿过的地带，能将抗原吞到肚子里，然后运到“碉堡”中去鉴别）负责传递消息。
淋巴组织: 淋巴组织包括啥
1）速度：T 和 B 细胞池的局部启动可能会导致更快的免疫反应，因为它绕过了 DC 和淋巴细胞进出 SLO 的运输过程。 与此一致，已经有人描述了幼稚 T 细胞进入肿瘤，并且依赖于小鼠模型中表达 PNAd 和 CCL21 的脉管系统的发育现象。 不过，考虑到 TLS 在慢性炎症的情况下才特别明显，“速度” 论似乎不太令人信服。
淋巴组织: 淋巴系统疾病
最细的淋巴管叫毛细淋巴管，人体除脑、软骨、角膜、晶状体、内耳、胎盘外，都有毛细淋巴管分布，数目与毛细血管相近。 按其所在部位，可分为深、浅淋巴管：浅淋巴管收集皮肤和皮下组织的淋巴液（简称淋巴）；深淋巴管与深部血管伴行，收集肌肉、内脏等处的淋巴。 全部淋巴管汇合成全身最大的两条淋巴导管，即左侧的胸导管和右侧的右淋巴导管，分别进入左、右锁骨下静脉（见图）。
淋巴组织: 淋巴淋巴小结
作者推测结肠淋巴滤泡可能与早期肿瘤(腺瘤或腺癌)有关。 然而，这种关联可能只在非常小和/或早期的肿瘤中被证实，因为淋巴聚集体会被肿瘤迅速侵袭和破坏。 其他研究也支持结肠淋巴组织聚集在腺癌形成中起促进作用的理论。 覆盖在 GALT 上的表面上皮通常包含上皮内淋巴细胞 ，包括 T 淋巴组织 和 B 淋巴细胞。
淋巴组织: 功能
结果是淋巴结内淋巴细胞和组织细胞反应性增生，使淋巴结肿大，称为淋巴结反应性增生。 能引起淋巴结反应性增生的还有病毒、某些化学药物、代谢的毒性产物、变性的组织成分及异物等。 因此，肿大的淋巴结是人体的烽火台，是一个报警装置。
淋巴组织: 淋巴细胞特性
恶性淋巴瘤又称淋巴癌，原发于淋巴结和其他器官中淋巴组织的恶性肿瘤。 根据病理学特点的不同，分为霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）两大类。 HL又分为淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型（此型预后最差）等4种类型。 淋巴结因内部细胞增生或肿瘤细胞浸润而体积增大的现象。
淋巴组织: 免疫组织
淋巴在淋巴管内循环，最后流入静脉，是组织液流入血液的媒介。 淋巴（拉丁文：lympha）也叫淋巴液，是人和动物体内的无色透明液体，内含淋巴细胞，由组织液渗入淋巴管后形成。 腹股沟淋巴结肿大是下肢、臀部有感染性疾病的信号。 除此以外，还提醒人们不可忽视子宫癌、睾丸癌、直肠癌导致的病理反应。
淋巴组织: 淋巴系统淋巴系统炎症及肿大
淋巴是组织液回流的輔助渠道，参与维持机体的组织液平衡。 骨髓的基質細胞（stromal cell）會分泌細胞激素直接與未成熟的B細胞作用，使B細胞成熟與增生。 全身淋巴結數量十分可觀，約有 個，嚴密監視淋巴管道及過濾淋巴液，清除異物或參與免疫反應。 深層淋巴管：負責移送深層組織和內部器官的組織間液。 例：小腸壁的淋巴管稱之為乳糜管，能引流組織間液並排出，能吸收經腸道消化後的乳糜。 身體右上半部的淋巴液回流至右淋巴管，右淋巴管再注入右鎖骨下靜脈。
淋巴组织: 淋巴结
淋巴结：淋巴结被膜外侧有数条输入淋巴管，门处有动、静脉神经和输出淋巴管。 由骨髓来的T细胞在此发育成熟为具有免疫功能的T细胞，包括两类T细胞：辅助性T细胞与毒杀性T细胞。 T细胞的成熟是由皮质到髓质逐渐成熟，胸腺内T细胞在皮质被教育筛选出可辨识自我（self）或非自我抗原（nonself-Ag）的作用细胞。 身体右上半部的淋巴液回流至右淋巴管，右淋巴管再注入右锁骨下静脉。 胸管为体内最大的淋巴管，起始于乳糜池（cisterna chyli），最后注入左锁骨下静脉，使淋巴液回流至血液中。
淋巴组织: 淋巴组织增生
在肿瘤环境中，TLS 可促进免疫细胞浸入实体瘤，因而 淋巴组织 TLS 的发展与未经治疗的患者的生存率显著相关。 同样地，在接受免疫检查点抑制剂治疗的患者中，TLS 的发展通常与改善的治疗反应有关。 这提示了 TLS 是产生抗肿瘤免疫位点的猜想。 因此，将其作为提高患者抗肿瘤免疫力和有利于治疗反应的一种手段引起了人们广泛的兴趣。
淋巴组织: 淋巴组织 分类 特点
骨髓的基质细胞（stromal cell）会分泌细胞激素直接与未成熟的B细胞作用，使B细胞成熟与增生。 胸腺在婴儿时期的作用很大，是个教育T细胞的组织。 而胸腺退化的过程大约于一岁时开始，之后便以稳定的速度进行。
淋巴组织: 相关文章
癌肿所致淋巴结肿大多呈石头样坚硬，表现凸凹不平，与皮肤可粘连在一起，无疼痛或压痛。 淋巴组织 淋巴性白血病，肿大的淋巴结能活动、不粘性、光滑、不硬、不痛，也不化脓破溃。 脾动脉由脾门进入脾小梁，随小梁分支而分支称小梁动脉，与小梁静脉伴行，入白髓后称中央动脉，它沿途发出放射状分支，形成毛细血管以营养白髓，最后开放于边缘区。 中央动脉进入红髓，并分出很多分支，总称笔毛动脉。
淋巴组织: 病理诊断
显微镜下，黏膜下层存在一组局限的、异位扭曲、轻微不典型的黏液腺，将黏膜向上推形成息肉状肿块。 上皮嗜酸性粒细胞增多和淋巴聚集不是这种病变的特征。 现在认为报告为“息肉样结肠错构瘤倒置息肉”的病例代表深在性囊性结肠炎。
淋巴组织: 循环
但它亦可发生于淋巴结以外的淋巴组织，这即所谓的淋巴结外的淋巴癌。 譬如起源于胃肠道、骨头或甲状腺、头颈、鼻咽等淋巴组织出来的恶性淋巴癌。 掌握淋巴结肿大的性质，对于疾病的诊断也有重要意义。 如系急慢性炎症，淋巴结质地柔软，能活动，与周围组织和皮肤无粘连，有游离感，急性期有红、肿、热、痛的典型症状。 淋巴结结核，早期与皮肤和周围组织无粘连，病情加重可继续肿大。 但不超过核桃大小，以后可粘连融合成片，发生变化，破溃，流出黄棕色脓液或豆腐渣样物质。
标记来自胸导管的淋巴细胞再注入血中，它们归巢到脾白髓和其他淋巴器官中，51Cr标记自体淋巴细胞，达到平衡后脾储存池是血池的2倍，无脾个体中，血中标记细胞增加。 B细胞与T细胞所引发的免疫反应，是专一性防御作用。 淋巴组织2025 在免疫学上亦称特异性免疫，可分为细胞媒介免疫及体液性免疫反应两大类。
淋巴组织: 淋巴淋巴癌
即便真的淋巴结转移，若能早发现、早治疗，也能将其“就地正法”，为己除害。 相信大家都听说过胃癌、肝癌等癌症，但是相信很多人都没有听说过，或者没有仔细了解过淋巴癌。 淋巴癌的发病是比较高的，如果对淋巴癌这种癌症不了解，就没有办法早早的发现，就没有办法及时的治疗，就会错过生的机会，产生严重的后果。
淋巴组织: 结构介绍
Pubmed上检索三级淋巴结构，已发表文章主要集中在肿瘤免疫治疗及预后领域，在肿瘤中，三级淋巴结构促进免疫细胞流入肿瘤部位，因此可以作为一种提高患者抗肿瘤免疫和良好治疗反应的手段。 鉴于三级淋巴结构可在炎症组织中发生，所以在非肿瘤疾病如慢性炎症性疾病及自身免疫疾病相关疾病研究文章中也会发现三级淋巴结构的踪影。 这样不同亚群的淋巴细胞归巢时能选择特定的淋巴器官，如B细胞较易进入肠道黏膜的淋巴组织，T细胞较易进入淋巴结等。 胸腺发生于人胚胎第8周，起源于第3及第4对咽囊，向腹侧出芽形成胸腺始基，为一上皮样囊腔，内有淋巴样细胞和胸腺细胞。 胸腺是一双叶器官，从胎儿到出生后，至青春期体积逐渐增大，重量可达40g。
左颈部淋巴结切除标本：灰白淋巴结一枚，体积：1.5cmX1.3cmX1cm，包膜完整，切面灰白，质软。 初步诊断就像天才1%的灵感，是病理医生诊断水平的体现，这需要很多的经验和积累，是逐步提高的一个过程。 中西医结合，微创靶向：中医与微创技术有机结合，不仅可有效杀灭癌细胞，也能祛邪扶正，减弱副作用，降低复发，提高生存率。 “人体内毒素以汗、吐、下三种方式排出体外，即出汗、呕吐和大小便。
淋巴组织: 胸腺的功能
成熟的T细胞转移到胸腺髓质继续分化，并不分裂。 T细胞，可表现TCR接受器，以对外来抗原作出反应辨识主要组织相容性复合体（MHC）表面抗原。 成熟后的T细胞可作为胸腺依赖型细胞（thymus-dependent cell）。 T细胞的生命周期为数周至数年，甚至可能活十数年，平均约为2-4年。 TLS 与许多癌症类型的良好预后有关，并且 TLS 的预后价值通常与 TNM 分期无关。 例如，在肺癌、结直肠癌和胰腺癌中的记录表明， TLS 密度及其成分的存在（TFH 细胞、滤泡 B 细胞、DC-LAMP+ 成熟 DC 和 HEV 等）与许多不同肿瘤类型的更好的存活率相关。
淋巴组织: 淋巴系統
O’Leary及其同事发现，在没有UC的患者中，每个结肠切除术标本中有36个GALT灶，而在UC患者中，每个结肠切除术发现多达168个GALT灶；即，UC 患者结肠中GALT 病灶的发生率是非患者结肠4.7倍 。 作者得出结论，在UC患者的结肠中，形成了新的GALT，可能是炎症过程的一部分。 因此，在UC患者中报道的GALT/dome型癌可能是一种新形成的、UC依赖的GALT复合物中进化而来的。 GALT/dome型癌患者中UC的发生率较频繁支持了这一理论。 GALT/dome型癌是极其罕见的，这种明显罕见的原因是一个猜想。 由于缺乏对内镜和病理特征的认识，或者由于肿瘤进展而使这些典型特征消失，而导致诊断不足，已被假定。
