Perreault總結說，IRIC發現此機制的一個重要因素是該研究用了許多學科研究方法，團隊結合了基因組學，生物資訊學和蛋白質組學。 此研究已發表在《科學轉化醫學》（Science Translational Medicine）期刊。 「我們不必為各種形式的癌症重新製造疫苗。」Perreault補充說。 同時，開發人類疫苗的障礙之一是由於我們的遺傳多樣性遠遠大於小鼠。 儘管如此，他認為人體臨床試驗可能在未來兩到三年內開始執行。
而就癌症患者增加的绝对数量而言，高人口发展指数国家/地区的负担最重，2040年新发病例将增加410万，而中国恰属此类。 癌症突破2025 报告指出，目前的预测完全是基于人口增长和老龄化，而由于在全世界的许多地方癌症的危险因素可能会持续增加，预计真实的数字可能更为触目惊心。 尽管肿瘤的外科、内科和放射治疗都有可被认同的效果，但都不能理直气壮地说能够治愈癌症。
癌症突破: 癌症报告出炉, 美国患者5年生存率突破至近70%! 给我们带来什么启示？
研究团队在晚期致命脑肿瘤胶质母细胞瘤小鼠模型中验证了这种双功能抗癌疫苗的有希望的效果。 这两种基于纳武利尤单抗的联合疗法都显示出巨大的生存获益，为食管癌患者提供了更好的治疗选择。 本研究回顾性分析了153例同时接受PSMA PET/CT和基因检测的患者。 PSMA PET/CT能精准识别前列腺癌转移灶，并通过多维度的影像数据深入分析肿瘤生物学特征，使得肿瘤异质性的个体化评估成为可行、易用的临床工具。 在复旦肿瘤队列中，高异质性评分患者在接受阿比特龙治疗后的PSA响应率远低于低异质性评分患者（53.3% vs 83.3%）。
- 科學家多年來致力研究，希望能藉著測試血液中的癌症生物標誌物，盼望能以這種非侵入性的檢查方法及早發現早期癌症，提高治愈癌症的機會。
- 带瘤生存是指患者经过治疗后，疼痛、吞咽困难等症状消失，肿瘤病灶不再扩散，病情长期稳定并趋于好转，患者拥有良好的体力，能够和肿瘤“和平共处”。
- CAR-T疗法用于实体瘤的关键点就是实体瘤靶点的选择，目前目前临床在研的CAR-T项目涉及的靶点分布情况，以2022年最新的全球癌症数据为例，主要集中在GPC3、Claudin18.2、MSLN、HER2、EGFR等热门靶点上。
- 尽管肿瘤的外科、内科和放射治疗都有可被认同的效果，但都不能理直气壮地说能够治愈癌症。
- 如此一來，即使T細胞以TCR辨識出癌細胞MHC是「非我族類」的反叛軍，癌細胞也可逃避T細胞的追擊。
曾醫生強調，雖然中風同樣會影響手腳活動，但中風導致的麻痺是突發性的，而腦癌則會逐漸影響身體。 如能及早發現，早期腦癌治癒率可高達六成，但由於腦瘤通常要到4至5厘米般大尺寸才會出現病徵，所以一半以上病人在發現患腦癌時已不幸為第四階段。 然而大家都不知道這項改變，即使是醫生，也是直到它送上門時，才意識到它的存在。 這本書在2010年出版，僅僅比首批新一代癌症免疫治療藥物獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准的時間早了5個月。
癌症突破: 癌症/肿瘤免疫治疗最新研究进展（2022年4月）
後來艾利森博士又發現，T細胞上的第二查核機制若是CTLA-4，那麼T細胞將不會執行它的狙殺任務。 換言之，T細胞以專一性的TCR與MHC做第一步驟配對查核，接著視第二查核機制的不同而有不一樣的做法：若是CD28則准予執行其狙殺任務，若是CTLA-4則中止其狙殺任務。 癌症突破2025 高危人士宜定期檢查腎臟：若有高血壓、糖尿病、肥胖或家族中有腎病病史者，都屬腎病高危人士。 由於尿液中含有微蛋白或隱血，患者未必能自行發現，必須定期接受檢查，透過驗尿、驗血、量血壓等，診斷是否出現腎病的早期徵兆，以及監察腎功能。 2009~2018年间，男性肺癌发病率每年大约下降3%，而女性肺癌发病率大约下降1%。
- 临床上主要是通过药物阻断CSF1R与CCR2受体的活化以阻止巨噬细胞进入肿瘤组织中。
- 在完成6周奥希替尼治疗的38名患者中，ORR为71.1%（27/38）（95%CI：55.2%-83.0%），疾病控制率（DCR）为100%。
- 这样在各方面也比较有保障，然后遵从医嘱，积极配合进行抗癌治疗就可以了。
- 治疗性肿瘤细胞（ThTC）有望成为一类新的抗癌药物，因为它们天然携带了肿瘤新抗原。
- 導致腎癌的主要原因是體內的抑癌基因產生突變，而腎細胞癌的生長與血管生成有密切關係。
英國癌症研究中心首席執行官米切爾表示，這項研究顯示「全基因組測序測試」功能有多強大，它為癌症可能如何發展、如何表現及哪些治療方案最有效，提供線索，進而可能改善癌症患者的治療和護理。 癌症突破 癌症突破 癌症研究出現重大突破；為了解癌症腫瘤起源，劍橋大學研究團隊研究英國1萬2222名癌症患者的全基因組，結果在他們的DNA中找到58種致癌基因突變特徵新線索。 這項史上規模最大的同類研究發現成果，21日在「科學」雜誌上發表，未來可望協助醫生為癌症患者量身制定治療方法，為挽救更多生命，帶來嶄新曙光。
癌症突破: 健康雲
在接受AV-GBM-1治疗的50例可评估患者的15个月的总生存率为76%，而对照组的287例接受标准治疗的患者的12个月和15个月的总生存率分别为61%和48%。 这表明，接受AV-GBM-1治疗的患者15个月的总生存率提高了28%，疗效格外显著。 癌症突破2025 截止到2019年7月24日，共有13例患者接受了中位值为19.9×108的CAR-GPC3 T细胞。 癌症突破2025 所有患者均为GPC3阳性，均接受过手术治疗、局部治疗或全身性的系统治疗，都携带乙型肝炎病毒（HBV）。
癌症突破: 癌症研究大突破 找到58種基因突變線索…有助對症治療
值得注意的是，中国癌症发病率性别中，不同年龄段女性均高于男性。 欧洲虽然占全球人口的比例不足1/10，但却贡献了癌症病例的22.8％和癌症死亡病例的19.6％；美洲人口占全球大约1/5，但也贡献了癌症病例的20.9％和癌症死亡病例的14.2％。 癌症突破 与欧美相比，亚非的癌症死亡占比比癌症发病占比更高，提示这些地区癌症患者的病死率更高。
癌症突破: 「癌症疫苗」已有突破 BioNTech創始人：有望在2030年前上市
2018年，67岁的M女士因为胰腺炎反复发作最终被确诊为胰腺癌，由于发现的比较早，在进行了新辅助化疗、手术、术后放化疗联合治疗后，她得到了缓解。 然而，不到一年，癌症就扩散到了她的肺部，当地的医生告诉她，唯一的选择就是继续化疗。 T淋巴細胞透過存在於細胞表面的外來抗原（或胜肽）來識別腫瘤。
癌症突破: 癌細胞不會引發免疫反應
危险指数随着日子过去不断升高，治疗皮肤T细胞淋巴瘤传统的疗法只有全身化疗、异基因造血干细胞移植这两种。 全身系统性疗法，只能获得短暂性缓解，而干细胞移植需要患者状态良好的情况下，才能进行。 癌症突破2025 仔细想想会发现，我们过去和现在对癌症的研究方向其实是偏离的，我们把过多的精力放在如何攻克癌症，如何让病人延长有限的生存时间。 大量的资金花在研发药物上，大把的金钱花在了癌症病人最后几个月。 中医都说“上医治未病”，把疾病扼杀在摇篮里，预防疾病发生，这才是真正的“上医”。
癌症突破: 癌症疫苗新突破：将癌细胞转化为抗癌疫苗，既能清除癌细胞，还能防复发
国内外都在坚定不移地致力于癌症患者，并尽一切努力加快肿瘤学产品的开发，每天我们都可以看到癌症治疗在新机制，新药物，新技术方面的突破，给临床医生和病友们带来新的选择和希望。 化疗在中国的肿瘤治疗中仍扮演着重要角色，2019年占中国肿瘤市场的72.6%，而同年全球肿瘤市场的占比为17.1%。 美国前十位畅销肿瘤药物均为创新疗法，而中国前十位畅销肿瘤药物中有四种为传统化疗药物。 同时，中国的制药业已加大资源投入，用于仿制药及原料药的大规模生产，而不是专注于创新药物的开发。 癌症突破 2019年中国十大畅销肿瘤药物中，八种于15年前获批准，表明其具有巨大的创新空间。
癌症突破: 晚期肝癌也有救！中国人专属的CAR-T临床试验，再现曙光！
随着技术和经济的发现伴随着癌症发病率出现持续上升的态势。 有害的大气、饮水以及食物对于癌症的发病推波助澜;富裕的生活方式也助长了癌症发病率的升高。 值得注意的是，国内外肿瘤登记的数据显示，60%以上的癌症发生在60岁及60岁以上老年群体。 可以说，只是在最近50年，全球才逐渐意识到癌症的危害和恐怖。 疾病是人类难以回避的生存危机，人类5000年的文明史中就是与疾病的抗争的历史。
癌症突破: 全球與區域
由于这种癌症疫苗使用的是活的肿瘤细胞，为了保证安全性，研究团队在肿瘤细胞上加入了由1型单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSV-TK）和雷帕霉素激活的Caspase9组成的双重安全开关，激活这一安全开关，就能根除这些治疗性肿瘤细胞。 然而，这种治疗方法的临床效益有限，甚至无效，这可能是由于这些治疗性肿瘤细胞缺乏对肿瘤细胞的直接细胞毒作用，无法触发强烈的抗肿瘤免疫反应。 受试者GD-G/M-005 是一例具有 癌症突破 MSLN 表达的晚期胰腺癌患者。 该受试者进展为局部淋巴结转移（24×33 mm）（图c）。 抗 MSLN-7 × 19 CAR-T 细胞首先通过肝动脉输注，当晚伴有高烧，没有细胞因子释放综合征 或神经毒性。
