除了毛发、指甲、牙齿这些没有淋巴结或淋巴组织的地方，淋巴瘤可以发生在全身不同的各个部位。 淋巴瘤 PTCL是起源于胸腺后成熟T细胞和NK细胞的一组异质性肿瘤。 按照WHO造血和淋巴组织肿瘤分类淋巴瘤部分（2017年修订版），PTCL包括白血病型/播散型、淋巴结型、结外型和皮肤型。 在欧美国家，PTCL占NHL的10%～15%，我国为21.4%。
胸部X线片上有圆形或类圆形或分叶状阴影，病变进展可压迫支气管致肺不张，有时肿瘤中央坏死形成空洞。 恶性淋巴瘤还可以原发或继发于脑、硬脊膜外、睾丸、卵巢、阴道、宫颈、乳腺、甲状腺、肾上腺、眼眶球后组织、喉、骨骼及肌肉软组织等，临床表现复杂多样，应注意鉴别。 与所有癌症一样，淋巴瘤是指导细胞生长活动的 DNA 发生突变的结果，这类细胞的生长通常会失去控制，且其寿命长于应有的水平。 这些病变细胞随后继续快速繁殖，产生更多的病变细胞。 这些特殊的 淋巴瘤2025 DNA 突变会影响淋巴细胞，淋巴细胞会在淋巴结和淋巴系统的其他部位聚集，形成肿瘤，挤压健康组织并限制其功能。
淋巴瘤: 淋巴瘤：肿瘤界的“伪装者”，为何早期发现难？
若皮肤定向治疗无效、皮肤病变广泛、症状严重或患者存在较差的预后特征，则使用全身性生物疗法。 MF的诊断比较困难，可能需要经过几年观察、多次活检才能确诊。 小的、多形核淋巴细胞聚集在表皮或表皮真皮交界处，向表皮浸润，形成Pautrier微脓肿是其特点。 MF和SS典型的免疫表型为CD2（+）、CD3（+）、CD5（+）、CD4（+）、CD8（-）、CCR4（+）、TCRβ（+）和CD45RO（+），无CD7和CD26表达。 有一些MF亚型为CD8（+）或CD4和CD8双阴性。 TCR克隆性重排对MF和SS的诊断有重要意义，流式细胞术对分期和与其他累及皮肤淋巴瘤的鉴别诊断有重要价值。
- 中国的淋巴瘤患者也同样逐年增多，已经挤进前十位，成为我国常见的恶性肿瘤。
- 淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，可分为霍奇金病（简称HD）和非霍奇金淋巴瘤（简称NHL）两大类，组织学可见淋巴细胞和（或）组织细胞的肿瘤性增生，临床以无痛性淋巴结肿大最为典型，肝脾常肿大，晚期有恶病质、发热及贫血。
- 惡性的包括上面說的兩種可能，淋巴瘤或淋巴結轉移癌。
- 部分患者，尤其晚期病人表现为免疫功能异常，在B细胞NHL中，部分患者的血清中可以检测到多少不等的单克隆免疫球蛋白。
- 反此都说明EB病毒可能是Burkitt淋巴瘤的原因。
另外，由於治療期間，藥物的副作用可能令患者免疫力下降，所以應盡量減少到人煙稠密的公共場所，避免接觸患上感冒或其他傳染病的親友。 局灶性瘙痒发生于病变部淋巴引流的区域，全身瘙痒大多发生于纵隔或腹部有病变的病例。 （二） 其他 可并发抗人球蛋白试验阳性的溶血性贫血。 原免疫细胞或弥漫性原淋巴细胞型常有多克隆球蛋白增多，少数弥漫性小淋巴细胞型可出现单克隆IgG或IgM，以后者为多见。 浸润纵隔、肺多表现为胸闷胸痛、呼吸困难；浸润肠系膜淋巴结、腹膜后淋巴结表现为腹痛肿块、肠梗阻等。 按照“WHO淋巴系统肿瘤病理分类标准”，目前已知淋巴瘤有80种左右的分类，大体可分为霍奇金淋巴瘤（10%）和非霍奇金淋巴瘤（90%）两大类。
淋巴瘤: 淋巴瘤治疗
70年代后期，美国Gallo和日本Yoshida发现逆录病毒与淋巴瘤发病有密切关系。 1976年日本发现成人T细胞淋巴瘤/白血病有明显的家族集中趋势，且呈季节性和地区性流行。 另一逆转录病毒HTLV 淋巴瘤 淋巴瘤2025 Ⅱ进来被认为与T细胞皮肤淋巴瘤—蕈样肉芽肿的发病有关。 免疫、血液系统表现：恶性淋巴瘤诊断时10%～20%可有贫血，部分患者可有白细胞计数、血小板增多，血沉增快，个别患者可有类白血病反应，中性粒细胞明显增多。
- 掃描體內細胞代謝葡萄糖的分布情形，由於淋巴癌細胞在人體內的新陳代謝特別旺盛，所以會比正常細胞吸收更多的葡萄糖，而在掃描儀上呈現光點，就可以發現腫瘤的蹤跡。
- “医学界癌友会”特邀请到北京大学肿瘤医院淋巴瘤科的冯非儿医生为您详细解析这些问题。
- NHL的疗效虽较HD差，但长期缓解或无并存活者也逐渐增多。
- 不管相对其他恶性肿瘤来说，淋巴瘤分期的重要性略低，有时候对治疗的决策并不是决定性的。
国家药品监督管理局（National Medical Products Administration, NMPA）于2020年5月14日批准维布妥昔单抗用于治疗复发或难治性CD30阳性的HL或ALCL。 基于CheckMate-205研究结果，FDA于2016年5月17日批准纳武利尤单抗用于治疗ASCT和维布妥昔单抗治疗后复发或难治性cHL。 基于KEYNOTE-087研究结果，FDA于2017年3月14日批准帕博利珠单抗用于复发或难治性cHL的治疗。 基于3项关键性注册临床试验，NMPA分别于2018年12月27日、2019年5月29日和2019年12月27日批准信迪利单抗、卡瑞利珠单抗和替雷利珠单抗上市，用于治疗二线系统化疗后复发或难治性cHL。 淋巴结散布在整个淋巴管网络中，它是淋巴细胞聚集的场所。
淋巴瘤: 淋巴结集群
因此，尽早检查、明确诊断、及时治疗成为淋巴瘤诊治中的关键。 临床上，超过2/3淋巴瘤患者就诊时有外周淋巴结肿大，通常没有压痛，其中60%左右为颈部和锁骨上淋巴结肿大。 淋巴瘤 也有一些患者的首发表现是深部的淋巴结肿大，如淋巴结肿大位于腹膜后，会出现腰背部酸痛；如果位于纵隔，可能会出现胸闷。
淋巴瘤: 淋巴瘤有哪些先进的治疗方法？
许多年轻朋友对淋巴瘤了解不够，发现淋巴结肿大，就怀疑自己已经患有淋巴瘤。 淋巴瘤2025 一来寝食难安担惊受怕，二来去不同医院挂号检查造成资源浪费。 需了解，淋巴系统是一个免疫系统，简单的口腔溃疡、咽炎等，都有可能导致淋巴结肿大，重视自身健康症状可取，但切莫自行判断，所有症状一概而论。
淋巴瘤: 淋巴結腫大是淋巴癌嗎？醫師教你分辨良惡性有何差別
对于老年患者、一般状况差且无法耐受较强化疗或预后较好的FL患者可选择单药治疗，主要包括烷化剂、嘌呤类似物、利妥昔单抗和放射免疫治疗药物等。 淋巴瘤2025 基于GALLIUM研究，FDA于2017年11月16日批准奥妥珠单抗联合其他化疗药物治疗初治的成人Ⅱ期伴大肿块、Ⅲ～Ⅳ期FL。 NMPA于2021年6月3日批准奥妥珠单抗上市，与化疗联用，随后用奥妥珠单抗维持治疗，用于初治的FL患者；或与苯达莫司汀联用，随后用奥妥珠单抗维持治疗，用于利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗无缓解或治疗期间或治疗后疾病进展的FL患者。 用于治疗FL的多药联合方案主要有利妥昔单抗或奥妥珠单抗（R/G）+苯达莫司汀、R/G-CHOP方案、R/G-CVP方案（环磷酰胺+长春新碱+泼尼松）、R2方案（利妥昔单抗+来那度胺）等。 体力状态欠佳且肿瘤负荷高的DLBCL患者，可以在化疗开始前给予低剂量的诱导治疗，药物包括泼尼松±长春新碱，以预防肿瘤溶解综合征的发生。 乙型肝炎病毒感染者应密切监测外周血乙型肝炎病毒DNA含量，并给予抗乙型肝炎病毒治疗。
淋巴瘤: 淋巴癌6大症狀
淋巴瘤又被稱為淋巴癌，指的是淋巴系統中的免疫細胞發生癌變，淋巴瘤的治癒機會較高，但是因為缺乏較為特異的症狀而不易診斷，因此如果出現疑似淋巴瘤的症狀，請不要姑息，盡速就醫才是明智的做法。 進行局部麻醉後，醫生會用一根針插入病人骨髓，抽取少量的骨骼和骨髓樣本，並放在顯微鏡下檢查是否有淋巴癌細胞。 據香港癌症資料統計中心資料顯示，2010年非霍奇金淋巴瘤共有779個新症，排第九位。 同年有362人死於此病，位列十大癌症殺手的第七位。
淋巴瘤: 早期的淋巴瘤可以治愈吗
中、高惡性度淋巴癌：主要的方式為化學治療，因為其病程進展快速，如沒有給予正確、有效的治療，短期內可能會造成生命危險。 如積極化學治療70~85%的患者可達緩解，甚至有25~45%的患者可達痊癒。 目前其複合式化學治療處方CHOP（Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine、Prednisolone），通常每三個星期為一個療程，可能需要治療6~8個療程。 可於任何年齡發病，但多見於青年﹝15至30歲﹞和老年人，男性患者較女性為多。 霍奇金氏淋巴癌具有一定的規律模式，早期患者的腫瘤多集結於頸項的淋巴腺，然後逐步擴散至鄰近、腋下、胸腔、腹腔或較遠的淋巴腺；最後蔓延到骨髓及其他器官，步入晚期。
