除了LRRK2之外，擁有這些突變的人通常都會罹患柏金遜症；而LRRK2突變只會造成小部分人得病[28]。 SNCA和LRRK2是目前研究最深入的柏金遜症相關基因，SNCA、LRRK2和葡糖腦苷脂（GBA）突變會增加罹患偶發性柏金遜症的風險；GBA突變則會造成高雪氏症[83]。 研究人員利用全基因組關聯分析搜索偶發性柏金遜症中外顯率很低的突變等位基因，目前已經獲得了許多正面結果[84]。
柏金遜症的主要徵狀大多肇因於黑質緻密部（英語：pars compacta）的多巴胺性神經元退化[87]。 鄭柏文醫生評價 其他文獻，如古埃及草紙文獻、中國最古老的醫書《黃帝內經》、《聖經》和蓋倫的著作都有描述類似的徵狀[140][141]。 L-多巴在體內容易由兒茶酚-O-甲基轉移酶（COMT）降解，因此本品可與COMT抑制劑托卡朋（英語：Tolcapone）合併使用以維持藥效。 然而COMT抑制劑具有肝毒性，因此在使用上必須注意，另也可選用肝毒性較小的恩他卡朋替代。 目前核准的藥物有托卡朋或恩他卡朋的單品，也有含L-多巴及卡比多巴的複方藥劑[10]。
鄭柏文醫生評價: 神經性精神疾患
鄭柏文醫生 同年9月，鄭秀文在紅館舉行第四次個人演唱會《電訊盈科Trendy 鄭柏文醫生評價 Eye鄭秀文Shocking Colors演唱會2001》。 同年12月，推出大碟《溫柔》，第一主打為《交换温柔》，第二主打為《跳傘》，第三主打為《玻璃鞋》，此專輯由作曲家陳輝陽監製，香港銷量達13萬張。 1999年6月，推出國語大碟《我應該得到》，此專輯在台灣的銷量突破55萬張，全亞洲總銷量190萬張。 1996年，年初廣東歌方面繼《捨不得你》後接力主打《愛的輓歌》大受歡迎，此曲正是當時播映中的收視冠軍電視劇《刑事偵緝檔案II》片尾曲；不久，鄭秀文亦推出了全新第一主打快歌《小心女人》，此曲一推出即在香港掀起一股熱播潮，鄭秀文為此歌設計的新潮造型更成為城中討論話題。 鄭柏文醫生評價 第二主打是與電子產品再次合作的廣告歌《放不低》，廣東專輯《放不低》亦同時面世，專輯推出後更獲得雙白金唱片銷量佳績。
- 鄭柏文醫生 自從鄭秀文抑鬱症痊愈，於2007年全面復出後，不僅再創其事業高峰，並建立起鄭秀文重拾事業的信心。
- 柏金遜綜合症造成的肢體僵硬可能是鉛管型僵硬（阻力固定）或齒輪型僵硬（阻力不固定但具規則性）[25][26][37][38]，齒輪型僵硬可能是顫抖結合肌張力增加造成的[39]。
- 大腦基底核與外界聯繫的路徑大致依其投射位置可分為五條，分別為動作迴路、動眼迴路（英語：Frontal eye fields）、聯合皮質迴路、邊緣系統迴路和眼眶額葉皮質迴路。
鐵是酪氨酸羥化酶的重要輔助因子，酪氨酸羥化酶是一種限速酶，影響體內多巴胺的合成。 當人體缺鐵時，能通過降低大腦DA和5-HT引起PD-RLS [45]。 值得注意的是，便秘和嗅覺喪失頻率較高的PD女性患者中更容易發生RLS，其發病機制還不明[46]。 臨床工作中，柏金遜症患者中很大一部分RLS病例不是「經典」RLS，而是一些不典型的腿部不適表現，且在PD晚期RLS的高發病率很大部分原因是不恰當應用DA受體激動劑引起，因此，醫務工作者應當學會加以識別RLS並調整柏金遜的用藥。 高齡是柏金遜症(PD)的一個重要的危險因素，隨着年齡的增加，人體中DA神經元會持續丟失。
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典型的柏金遜症主要靠徵狀診斷，神經成像也能協助排除其他疾病的可能性[1]。 多巴胺受體激動劑可能造成或重或輕的副作用，包含昏睡、幻覺、失眠、噁心和便祕等。 鄭柏文醫生評價2025 多巴胺受體激動劑可以延緩運動性徵狀的產生，雖藥效不如L-多巴那樣強[10]，但足以控制初期徵狀。
- 同年9月，推出大碟《很愛很愛》，第一主打為《Chase Sammi I Concert 99》主題曲《發熱發亮》，第二主打《插曲》為Sammi奪得1999年度《十大勁歌金曲頒獎典禮》金獎，第三主打為《宿命主義》，全亞洲總銷量達45萬張。
- 這一過程可能與老年人群體血腦屏障(blood-brain barrier, BBB)完整性的破壞有關 [73]。
- 2001年6月，鄭秀文舉行首次拉闊音樂會《鄭秀文903拉闊音樂會2001》。
- 鄭柏文醫生 2016年4月，鄭欣宜發表全新歌曲《女神》，此為一首鼓勵大眾要接受自己的歌曲，歌曲甫派台便大獲好評；她亦首次自己執導歌曲的MV，獲許廷鏗、何韻詩、吳業坤等人及不少網民力撐，MV於YouTube至今已達940萬點擊次數。
- 微觀病例變化（英語：histopathology）則可觀察到黑質的神經元數量減少，並在殘餘細胞中存有路易氏體（英語：Lewy body）；同時，星狀細胞會伴隨着神經元一起死亡，微膠細胞則會活化以清除細胞殘骸。
- 柏金遜症的主要徵狀大多肇因於黑質緻密部（英語：pars compacta）的多巴胺性神經元退化[87]。
2001年6月，鄭秀文舉行首次拉闊音樂會《鄭秀文903拉闊音樂會2001》。 鄭柏文醫生評價2025 鄭柏文醫生評價2025 同年4月，推出國語大碟《完整》，此專輯在全亞洲的銷量達65萬張，在香港的銷量亦賣出10萬張。 同年7月，推出大碟《Shocking Pink》，此專輯收錄了《電訊盈科Trendy Eye鄭秀文Shocking Colors演唱會2001》主題曲《螢光粉紅》、電影《瘦身男女》主題曲《終身美麗》及電影《同居蜜友》主題曲《醫生與我》，此專輯銷量高達13萬。
鄭柏文醫生評價: 個人工具
神經保護（英語：neuroprotective）目前是柏金遜症相關研究中最尖端的題材之一，目前已報導數種化學物質有治療潛力，但尚未證實有任何物質能減緩退化。 也有研究以α-突觸核蛋白（英語：alpha-synuclein）作為治療標靶[161]，針對α-突觸核蛋白（英語：alpha-synuclein）的疫苗PD01A現在已進入人體臨床試驗[170]。 緩和醫療以提升患者和其家屬的生活品質為目的，透過各種方式讓患者能免於疾病所帶來的徵狀、痛苦和壓力[118]。 鄭柏文醫生評價 由於柏金遜症無法治癒，所有醫療行為的目標都是要減緩病程並改善患者生活品質，因此這些治療本身就有緩和醫療的意味[119]。
鄭柏文醫生評價: 手術
研究顯示緩釋劑比起傳統劑型能有效減少異動症的情形[10][102]。 鄭柏文醫生評價 大多數患者終身必須服用L-多巴，且一般日後皆會遇到本品的運動性副作用[10]。 就如同多巴胺受體激動劑一樣，單用單胺氧化酶抑制劑治療患者能改善運動徵狀，並延遲早期患者需要服用L-多巴的時間，但它比多巴胺受體激動劑有更多副作用，且效果也不如L-多巴。
鄭柏文醫生評價: 徵狀
有證據顯示在物理治療師的指導下，患者的運動徵狀、情緒知能、日常活動和生活品質能比自行在家訓練者有更顯著的改善[111]。 對想改善動作靈活度的肢體僵硬患者來說，一般的放鬆技巧（如輕微擺動肢體）就能減少肌肉過度緊張，其他促進肌肉放鬆的技巧還包括緩慢的旋轉四肢或軀幹、節律啟動、腹式呼吸和冥想[112]。 因此，柏金遜症患者應在服藥後45分鐘至一個小時左右身體狀態最好的時候運動[114]。 此外，由於較嚴重的柏金遜氏患者軀體前彎且呼吸系統失能，腹式深呼吸運動有助於強化胸腔壁的運動能力和肺活量[115]。 患者剛用藥時，體內劑量較高，因此患者的徵狀較和緩，此時稱為「通電狀態」（”on” state）；反之，在藥效降低後，患者的運動性徵狀又會出現，此時稱為「斷電狀態」（”off” state）。
鄭柏文醫生評價: 診斷
1980年代，一批服用鴉片劑「MPPP」的藥癮者產生了柏金遜症候群的徵象，經追查發現後發現這些藥物受到另一種化學物質MPTP的污染，從此之後，MPTP成為了實驗室用來誘發實驗動物產生柏金遜症候群的藥物[163]。 除了MPTP以外，有些毒物如用作殺蟲劑的魚藤酮、殺草劑百草枯和殺真菌劑錳乃浦（英語：maneb）也有類似的效果[164]，這類毒素誘發模式通常用於靈長類動物實驗上。 從黑質注射神經毒素6-羥多巴胺（英語：6-hydroxydopamine）（6-OHDA）可專一地摧毀黑質紋狀體路徑的多巴胺神經元[166]。 然而，大約只有5-10%的L-多巴會穿透血腦障蔽，殘餘的藥物則會代謝為多巴胺，造成包含噁心、異動症（英語：dyskinesia）和關節僵硬等副作用。
鄭柏文醫生評價: 神經移植
2006年中國上海的統計指出當地每名柏金遜症患者每年平均花費7679人民幣，這個數目是當地平均所得的一半，其中最大的開銷來自藥物花費[149]。 除了直接成本外，柏金遜症也帶來鉅額的間接成本，例如患者的生產力下降，並連帶加重照顧者的勞力與經濟負擔，且影響到雙方的生活品質[148]。 給予情緒支持的同時，緩和醫療也擔負着向患者和家屬說明治療目標的任務。 隨着病程進展，柏金遜症的患者可能會面臨困難的抉擇，例如是否插鼻胃管、非侵襲性正壓呼吸器（英語：non-invasive ventilation）或執行氣切，或是要不要做心肺復甦術，以及何時該進安寧病房[119]。
鄭柏文醫生評價: 相關醫生
近期柏金遜症新療法的進展很有限[161]，目前的研究方向包括尋找新的模式生物、開發基因治療、幹細胞移植和神經保護（英語：neuroprotective）性物質[90]。 本品會於多巴胺性神經元中，透過芳香族L-氨基酸脫羧酶轉化為多巴胺，藉此暫時緩解疾病的運動徵狀[10]。 維生素C、D等抗氧化劑被認為能保護腦細胞免於罹患柏金遜症，但研究並沒有得到正面的結論。 脂肪和脂肪酸相關的研究同樣也缺乏一致的結論，有些研究顯示它們有保護作用、能減低罹病風險；但有些顯示沒有效果。
