某些當前實施例的另一方面涉及識別存在的膀胱癌的類型。 膀胱癌可以定義爲移行細胞型或尿路上皮癌、鱗狀細胞膀胱癌、膀胱腺癌、膀胱肉瘤、膀胱小細胞癌。 在當前實施例的另一方面，基因組表型或一個或多個表觀基因學改變的組合可用於生成計算機模型，該計算機模型粗略估計腫瘤微環境、以及可調製癌細胞活性和生物性的非癌細胞的相對丰度。 在一個示例性實施例中，計算機可讀存儲器包括指示診斷患有膀胱癌的多個個體中的至少一個基因的至少一個突變和/或表觀基因學改變的頻率的數據。 存儲器還可以包括指示多個參考個體中的至少一個基因的至少一個突變和/或表觀基因學改變的頻率的數據。 風險測量可以基於針對受試者的至少一個突變和/或表觀基因學改變和/或基因型數據集狀態與針對診斷患有膀胱癌的多個個體的、指示至少一個突變的頻率和/或基因型數據集信息的數據的比較。
在另一實施例中，可能是有益的或另外期望的是，在分析核酸之前，擴增核酸以富集已知的膀胱癌基因。 通過PCR、乳液PCR、大量複用PCR、等位基因特異性PCR、分子倒置探針、跟隨有環化的位點特異性探針的結合和片段化、或雜交捕獲，膀胱癌基因的富集可以發生。 在一個實施例中，這樣的試劑包括至少一個連續寡核苷酸，至少一個連續寡核苷酸與包括至少一個突變的個體的基因組片段雜交。 在另一實施例中，試劑盒包括至少一對寡核苷酸，該至少一對寡核苷酸與從受試者獲得的基因組區段的相對鏈雜交，其中每個寡核苷酸引物對被設計成選擇性地擴增包含一個突變和/或表觀基因學改變的個體基因組片段。 突變和/或表觀基因學改變可以選自由表1中所限定的突變和/或表觀基因學改變組成的組。 在一個示例性實施例中，寡核苷酸與個體的基因組完全互補。
膀胱腺癌: BCG 膀胱內注入療法後に腫瘍殘存を認める症例や膀胱內再発をきたす症例に対して，BCG 膀胱內注入療法の再導入は推奨されるか？
雖然這些技術常規地準許對腫瘤進行廣泛的測序，以識別羣體內5％或更高頻率的豐富突變，但標準方法和機器和測定噪聲通常不準許重新識別低於1％-5％的等位基因頻率的突變。 另外，大多數腫瘤測序方法依賴於來自患者的匹配正常組織的測序，以篩選出它們基因組中的SNP(單核苷酸多態性)或非致病性變異。 46.根據權利要求44所述的試劑盒，其中，至少一對寡核苷酸與從所述受試者獲得的基因組區段的相對鏈雜交，其中，每個寡核苷酸引物對被設計成選擇性地擴增包括一個突變和/或表觀基因學改變的個體的所述基因組的片段。 在某些實施例中，方法還包括收集關於多個核苷酸序列的數據。 數據可以被髮送到處理設備、硬件系統或其他計算系統。 在一個示例性實施例中，處理器連接到實驗室設備。
- 在這種狀態下，這些核酸羣體被分開，並且尿通常花費最長時間段與泌尿道和膀胱接觸，從而豐富了尿中泌尿道生物標記的丰度。
- 序列數據庫可以例如作爲查找表被提供，查找表包含指示針對任何一個或多個特定突變和/或表觀基因學標記的膀胱癌易感性的數據。
- 在這方面，異常細胞生長的一個示例是細胞不受控制的增殖。
- 患者A示出了一些患者在腫瘤(42％-71％範圍)和尿(38％-60％)之間具有高的等位基因頻率一致性，其中尿中的大部分核酸具有腫瘤起源。
- 該數據儲存庫不僅用於傳播發現504，而且用於對突變編目錄，以進一步精煉突變檢測502和503。
隨着時間的推移，膀胱癌可以擴散轉移到身體的其他部位。 （爲了更多地瞭解癌症是如何開始和擴散的，可閱讀此前文章兇殘而狡猾的癌細胞是如何發生、生長、擴散、潛伏和復發的？）尿路上皮細胞也分佈在腎盂和輸尿管。 發生在腎盂和輸尿管的癌症通常被稱爲上尿路膀胱癌。 34.根據權利要求29所述的方法，其中，所述至少一個突變的所述存在和/或相對丰度指示所述受試者中對膀胱癌的易感性增加。 28.根據權利要求16所述的方法，還包括：在不同時間點從所述受試者獲得含有所述核酸的第一尿樣和第二尿樣。 15.根據權利要求1所述的方法，還包括：在不同時間點從所述受試者獲得含有所述核酸的第一尿樣和第二尿樣。
膀胱腺癌: 膀胱がんについて
如本文所描述的，術語“易感性”是指：個體傾向於發展某種狀態(例如某種特徵、表型或疾病，例如膀胱癌)，或個體傾向於比一般個體更少地能夠抵抗特定狀態。 因此，如本文所描述的某些實施例的某些基因中的特定突變可能是膀胱癌易感性增加(即風險增加)的特徵，其特徵在於特定的突變、等位基因或單倍型的相對風險或比值比大於1。 備選地，某些實施例的突變或其組合是膀胱癌易感性降低(即風險降低)的特徵，其特徵在於相對風險小於1。 在一個備選實施例中，計算機可讀存儲器還包括指示與至少一個基因或至少一個基因型數據集的至少一個突變和/或表觀基因學改變相關聯的發展膀胱癌的風險的數據。 受試者的風險測量可以基於受試者的基因型數據集與風險的比較，風險與至少一個基因或至少一個基因型數據集的至少一個突變和/或表觀基因學改變相關聯。
- 通過開發能夠涵蓋膀胱癌的基因組和臨牀多樣性以及最終血尿的增強的靶向生物標記小組，某些當前實施例的方法提供了高技術性能，同時實現臨牀上可行的測定成本和處理時間。
- 在某些實施例中，確定易感性包括將核酸序列數據與數據庫進行比較，數據庫包含在至少一個突變和/或表觀基因學標記與膀胱癌易感性之間的相關性數據。
- 放射治療是通過高能的γ射線或x射線對腫瘤照射，殺死腫瘤細胞。
- “癌細胞”應理解爲對展現異常生長的細胞的參考。
- 術語核酸可與基因、cDNA和由基因編碼的mRNA互換使用。
這也解釋了爲什麼大洪水總會在一個（正在）費拉化地區發生，而大洪水發生的時間取決於該地區的費拉化速度和支容（Shinal capacity，或支性容量）。 膀胱腺癌 費拉化速度是一個地區總支性變化的速度，一般地區總是正支性增長，也就是支性總會升高，而不會降低。 支容是指一個地區能容納的最大支性，超過這個數值，就會出現大洪水。 篩查是指使用測試或檢查來尋找沒有症狀的人的疾病。
膀胱腺癌: Ⅴ．Stage Ⅱ，Stage Ⅲ 膀胱癌の治療
團體出去打羣架，不能打的人可以躲一躲，能打的人就要往上衝。 如果一個團體裡面都是往後躲的人，這個團體就要分崩離析。 社會團體消滅以後，只能依靠強力政府來維持秩序。
膀胱腺癌: 膀胱全摘除術後は摘出病理組織所見や再発リスクに沿った経過観察が推奨されるか？
傳統的NGS方法產生大量噪聲，這限制了低於1-5％的等位基因變異體的檢測。 在圖2中，我們表明了跨癌症基因Rad51內的核苷酸的標準噪聲水平。 即使使用不含PCR的方法，在低於0.6％的突變等位基因頻率的水平下，在5,000x深度處被測序時，幾乎所有核苷酸都表明非參考讀數水平。 使用我們的錯誤抑制方法和高效庫庫轉換，我們能夠在未檢測標準噪聲(右側，底部)的情況下，從研究中的尖峯中檢測真正的陽性事件。 這些分析和庫製備的增強適於開發隨着時間的推移追蹤導致基因組異常的低頻疾病的診斷方法。 附加的質量控制步驟涉及尿化學，尿化學包括：pH、血紅蛋白、肌紅蛋白、酮、尿膽素原和比重的水平。
膀胱腺癌: 癌症會傳染嗎？
這裏，處理器與測序設備耦合或以其它方式通信，測序設備讀取和/或分析來自樣本的核酸的序列。 存儲器還可以存儲針對各種染色體或基因組的讀數、標籤、片段、相位信息和島等，並可以存儲用於分析和呈現序列或對準數據的指令。 使用基於PCR擴增子的庫富集，確定了取決於測序深度和擴增子性能的範圍爲～1-5％等位基因分級的等位基因檢測的下限。 通過增加數據收集來迭代地改進分析管線，包括重新校準基本質量得分、應用閾值和修改突變調用算法，以濾除復發小組特定映射錯誤和分析噪聲。 3.測序適配體和核酸插入物的T4連接，其中適配體是Illumina TruSeq型適配體或等同物。
膀胱腺癌: 中・高リスク筋層非浸潤性膀胱癌（NMIBC）に対して低用量BCG 膀胱內注入療法は推奨されるか？
至於改“阮”爲“胡”，則可能與他在中國被稱爲“鬍鬚佬”有關。 膀胱腺癌 諸夏：根據姨學觀點，秦朝是中國費拉循環的開端。 秦是中華民族稱爲費拉民族的罪魁禍首，因爲從秦開始「中華民族」這個現代概念就有了根基，就把「大一統」深入每個在華夏人的心中，因此阻礙了中國的文明的發展。 姨學提倡諸夏分裂，也就是迴歸秦之前的國家和民族概念，在解體中國的情況下避免未來大洪水和費拉循環的持續發生。 也就是說，一個較小的民族和國家出現「文明覺醒」，也就是符合更進一步文明素質的人口達到一定程度的概率，比一個較大的民族和國家出現「文明覺醒」的概率高得多。 即使認爲每個人覺醒的概率或多或少都是一樣的，但在一個較大的國家內，相同數量的覺醒人口也很難像較小的國家和民族一樣影響這個團體。
膀胱腺癌: 費拉（姨學）、熵（熱力學）
現在參考圖3和圖4，在具有和不具有質量控制度量的情況下，描繪了圖示針對參考樣本的迭代稀釋水平繪製的SNP頻率的曲線圖。 檢測尿中正常核酸背景中稀釋的癌症核酸的能力取決於庫製備效率，庫製備效率部分地由一系列樣本質量控制來調製。 膀胱腺癌2025 爲了確定樣本質量控制對測序性能的影響，將具有已知變異體的參考樣本稀釋到背景參考樣本中。
膀胱腺癌: 腫瘤淺解
備選地，分析ALU元件也可避免影響基因組等同物近似的基因組拷貝數。 在一個實施例中，執行人類特異性PCR，其中針對ALU元件序列和/或選自以下列表中的基因中的一個或多個基因來設計反應引物：CTIF、MRO、STYX、TIMM9、PIGH、WRB、AIRE、MDFIC、PON3、ERMN和RND3。 還選擇位於基因組區域的PCR序列，該基因組區域不隨正常或癌症相關聯的基因組拷貝數變化而變化，以允許更直接地量化存在於核酸提取物中的基因組等同物的數量。 豎直軸是非參考等位基因頻率，水平軸是靶向基因組區域內的基因組位置，點表示樣本類型，並且在圖說明中描述。 根據本發明的方法的一個實施例，從早晨排泄尿樣收集尿以幫助豐富泌尿道信號，並且根據本文公開的一個或多個技術處理尿。
膀胱腺癌: 文檔評論（0）
本領域技術人員應該領會，在下面的示例中所公開的技術表示由發明人發現並認爲在實施例的實踐中良好地起作用的技術，並且因此可以被認爲構成用於其實踐的某些模式。 然而，根據本公開內容，本領域技術人員應該領會，可以在所公開的具體實施例中做出許多改變，並且仍然獲得相同或類似的結果，而不脫離所描述的精神和範圍。 當與術語“包括”、“包含”、“具有”或“含有”或它們的其他時態結合使用時，在權利要求和/或說明書中使用詞語“一”或“一個”可以意味着“一個”，但也與“一個或多個”、“至少一個”以及“一個或多於一個”或“多個”的含義一致。 圖3示出了線稀釋曲線圖，其中，這種線或稀釋是使用標準市售方法稀釋到另一尿DNA參考樣本中的獨特尿參考DNA樣本。
膀胱腺癌: 膀胱腺癌檢查
然而，應理解的是，當指示具體實施例時，詳細描述和具體示例僅通過說明的方式被給出，因爲根據該詳細的描述，在本發明實施例的精神和範圍內的各種變化和修改對於本領域技術人員來說將變得顯而易見。 核平：劉敬仲把「核平西安以東」等同於「上帝的公義」，這是因爲劉敬仲認爲中國作爲一個持續費拉兩千多年的地區，支容已經增加到任何一個文明都無法比擬的程度。 劉敬仲認爲，如果中國向世界其他地區輸出支性，那麼整個人類文明都會遭到嚴重摧殘，因此核平費拉化最嚴重的西安以東不僅是對在西安以東的人生活的解脫，更是對人類文明的淨化。 因此，姨學認爲，由於歐洲在羅馬帝國之前就有民族解體和文明分化，而幾百年的羅馬統治之後就再無統一，導致其文明進步速率遠大於世界其他文明，進而出現文藝復興和啓蒙運動，推動工業革命發展，實現整個人類文明的「負熵」進程。 相反的，中國由於從秦滅六國之後就開始長期的統一，導致其內部系統僵化，難以擺脫費拉化進程，從而一次次落入費拉循環，在改朝換代之時進行支容擴大，最終導致文明不斷退化，支性不斷增長，人口道德不斷敗壞，成爲名副其實的「支那地區」。 相同的觀點在原清華大學歷史學教授秦暉的《走出帝制》也有提到，認爲中國之所以難以出現歐洲的共和國，就是因爲秦後兩千多年的帝制更替造成的。
8.根據權利要求1所述的方法，還包括具有計算機可執行指令的計算機可讀介質，所述計算機可執行指令用於確定受試者的膀胱癌的診斷和/或用於監測受試者的膀胱癌的復發。 對“瘤”或“癌症”的參考應理解爲對包括瘤或癌細胞的損傷、腫瘤或其他包封或未包封的質量或其他形式的生長的參考。 “癌細胞”應理解爲對展現異常生長的細胞的參考。
膀胱腺癌: がんの冊子 膀胱がん
圖9呈現了兩個曲線圖，這兩個曲線圖示出了兩個患者匹配樣本中的尿核酸和腫瘤中的等位基因頻率之間的關係，其中在腫瘤存在於膀胱中的情況下收集尿。 圖5圖示了包括基因組庫和原始患者測序數據的流算法，基因組庫和原始患者測序數據用作到度量生成算法、突變調用算法和臨牀報告算法中的輸入。 因此，「費拉論」只是說一個封閉的文明只有極小概率向更高等級的文明進步，並沒有否定其進步的可能性。 膀胱腺癌2025 因此，工業革命可以算作是一個小概率的「熵減事件」，其影響到今天還能使人類科技和文明呈現日益不同的發展。 可以想象一下，原始農耕社會的人如果被時空傳送到封建社會中，其生活並不會有太大改變，其道德標準和文化水平也不會影響其在封建社會的生活，因爲原始農耕社會到封建社會的社會差異並不是特別大。
膀胱腺癌: CN109563544A – 用於膀胱癌的尿監測的診斷測定
3.基因的大小和其分析的邊際成本(考慮到可池化到單一反應中的探針數量的限制)。 膀胱腺癌2025 4.通過將基因或外顯子添加到小組而捕獲的突變的相互排斥性和獨特患者的數量。 5.獨特臨牀亞型中突變基因的差異流行(例如在CIS、低等級或高等級損傷中的富集)。
膀胱腺癌: 膀胱腺癌病因
在主要爲小的/經腎分佈的個體中，更加重要的是，當利用膀胱的尿孵育已經最大化(清晨)時收集樣本，並且在其他情況下立即將尿排入保存緩衝液中，保存緩衝液抑制核酸酶活性以防止核酸的降解。 如圖7所示，清晨排泄最常見的特徵是大量的高分子量核酸和低丰度的小分子。 在這種狀態下，這些核酸羣體被分開，並且尿通常花費最長時間段與泌尿道和膀胱接觸，從而豐富了尿中泌尿道生物標記的丰度。 隨着一天的進展，增加的中等大小的分子出現，這歸因於尿中的增加的降解條件或改變的腎生理學修改了經腎DNA分級的大小分佈。 降解傾向性條件的進一步特徵在於：高分子量峯向下移動(朝向下標記)，以及較小的較低分子量峯的加寬和強度增加。 在進行總DNA測量的情況下，較小(小於80bp)的分子可以稀釋來自泌尿道核酸的信號，並且如果未相應地標準化，則會損害測序庫製備效率。
膀胱腺癌: 膀胱がん
例如，菸草煙霧中的化學物質可以被血液吸收，被腎臟過濾，最後進入尿液中，從而影響膀胱細胞。 但有時，基因變化可能只是隨機事件，有時會發生在細胞內，沒有外部原因。 尿路上皮癌有時可以在膀胱的不同部位形成，也可以在腎臟、輸尿管和尿道的內壁形成。 在尿路的任何一部分有癌症，在尿路的另一部分患上第二個癌症的風險就大大增加。
23.根據權利要求16所述的方法，還包括：從源自所述受試者的基因型數據集中確定在與膀胱癌相關聯的基因中一個或多個基因中的一個或多個突變的所述存在或不存在。 10.根據權利要求1所述的方法，還包括：從源自所述受試者的基因型數據集來確定在與膀胱癌相關聯的基因中一個或多個基因中的一個或多個突變的所述存在或不存在。 膀胱腺癌 根據本發明的一個方面，開發了一種數據庫，其包括跨數千個獨特的尿樣以及跨數百個獨特的生理學、病理學和處理條件的各種核酸大小分佈和片段化序列上下文分析。 然後將這一數據與採樣數據相關聯，並比較記錄以提供與可變尿核酸大小的底層原因相關的輸出。 DNA片段化分佈的變化可能由不同的生理和儲存條件引起。
所述膀胱成像裝置內設置有所述微型控制器，所述微型控制器與所述便攜式控制裝置信號連接，所述便攜式控制裝置中設置有膀胱部癌變分析軟件(即膀胱部給藥APP)。 本發明的實施例涉及以下步驟：對各種大小分佈進行測序方法的迭代優化；優化樣本收集和儲存技術以保持核酸大小的完整性；實施質量控制以濾除質量差的樣本；以及將最終測序數據標準化回核酸大小分佈的獨特特徵。 合起來，這些步驟和針對測序方法的多次迭代已經產生高質量的基於尿的基因組學分析。 在示例性實施例中，序列或其他數據被輸入到處理器或其他計算機硬件組件。
膀胱腺癌: CN215351474U – 一種用於治療膀胱癌的新型緩釋給藥留置裝置
有些人從他們的父母那裏遺傳基因改變，從而增加膀胱癌的風險。 但膀胱癌並不常在家族中發生，而遺傳性基因突變不被認爲是導致這種疾病的主要原因。 膀胱腺癌 另一種罕見的先天性缺陷稱爲膀胱外翻，大大增加了人們患膀胱癌的風險。 膀胱腺癌 在膀胱外翻中，胎兒發育過程中膀胱和膀胱前腹壁並沒有完全閉合，而是融合在一起。 膀胱腺癌2025 嬰兒出生後不久，可通過手術關閉膀胱和腹壁（並修復其他相關的缺陷），但患有這種疾病的人仍有較高的患尿路感染和膀胱癌的風險。
膀胱腺癌: 膀胱がんの治療(PDQ®)
如圖8和圖9中所示，尿中核酸的分佈以及癌症核酸標記的相對丰度在這兩個羣體之間變化，並且可以取決於個體患者分佈。 歸因於患者變異性，在一起檢查這兩種核酸羣體時存在優勢。 如圖8所示，這些核酸的大小分佈也可以在無細胞核酸的情況下，通常在50-200bp大小範圍內變化，而細胞相關聯核酸通常大於1,000bp。 一些患者顯示出尿核酸大小的廣泛範圍和變異性，而另一些患者主要包含一個部分(超過另一部分)。 DNA片段化分佈的變異性不僅由收集和儲存條件所引起，而且患者的多樣化生理機能也是一個因素。
膀胱腺癌: 膀胱癌の局所病期診斷にマルチパラメトリックMRI は推奨されるか？
2011年，美國食品藥品監督管理局（FDA）警告，服用糖尿病藥物吡格列酮超過1年的人患膀胱癌的風險可能更高。 如果扁平狀癌症僅在膀胱細胞的內層，它被稱爲非浸潤性扁平狀癌或原位扁平狀癌（CIS）。 非肌肉浸潤性膀胱癌通常只發展到固有層而不是肌肉層，也被稱爲I期。 非肌肉浸潤性膀胱癌也可以被稱爲淺表性膀胱癌，但較少使用這個術語，因爲這個術語可能錯誤地表明這類癌症並不嚴重。 高級別移行細胞癌更容易在治療後復發，並經常擴散到膀胱的肌肉層，身體的其他部位以及淋巴結。 幾乎所有的膀胱癌死亡都是由於高級別類型引起的。
膀胱腺癌: 膀胱全摘除術における尿道摘除は推奨されるか？
目前還不確定這樣的檢查結果會有多大幫助，但建議所有人避免吸菸和接觸危險的工業化學品。 男性罹患膀胱癌的可能性是女性的四倍，但是女性死於膀胱癌的可能性比男性高。 飲水不足：大量喝水的人往往有較低的膀胱癌發生率。 這可能是因爲他們更頻繁地排空膀胱，這樣可以防止化學物質在膀胱中滯留。 吸菸和工作場所暴露可以共同發生作用導致膀胱癌。 因此，同時有致癌的化學物質接觸的吸菸者，患膀胱癌的風險尤其高。
膀胱腺癌: BCG 膀胱內注入療法後に再発した上皮內癌（CIS）症例に対して膀胱全摘除術は推奨されるか？
膀胱腺癌的診斷必須依靠病理，並排除轉移性腺癌。 B超、CT以及MRI等檢查可顯示腫瘤大小、侵及深度和範圍、有無盆腔淋巴結腫大等幫助進行臨牀分期。 起源於膀胱黏膜（尿路上皮）的惡性腫瘤，腫瘤呈腺體樣結構，組織學類型爲腺癌。 癌細胞病理類型包括腺癌、腸型腺癌、印戒細胞癌、黏液腺癌、肝樣腺癌、透明細胞癌和混合型。 有些著作中將其他臟器轉移至膀胱的腺癌也劃歸爲膀胱腺癌，稱爲膀胱轉移性腺癌。
