亦稱作血癌，是一類造血幹細胞異常的克隆性惡性疾病。 脾功能亢進是指脾明顯腫大(大多在左肋緣下3cm以上)，造成大量血細胞在脾內滯留，致外周血檢查時白細胞、血小板減少，晚期紅細胞也減少產生一系列貧血 的症狀。 通常以白細胞和/或血小板減少爲主，且在先，最後才伴發貧血。
- 急性前骨髓性白血病：瀰漫性出血，造成皮膚和黏膜瘀傷和流血，淋巴腺腫大、肝脾腫大及骨髓外組織的侵犯等特殊表現。
- 經過現代治療，已有不少患者獲得病情緩解以至長期存活，甚至獲得治癒。
- 淋巴組織也可被白血病細胞浸潤，後期則淋巴結腫大。
- 正常人罹患白血病的機率在兩萬五千分之一左右，但曾身處在原子彈爆炸圈一公里以內的居民，倘若倖存，其於數年之後罹患白血病的機率就高達六十分之一左右。
- 出血部位可遍及全身，以皮膚、牙齦、鼻腔出血最常見，也可有視網膜、耳內出血和顱內、消化道、呼吸道等內臟大出血。
- 顱神經（第VI、Ⅶ對顱神經爲主）受累可出現視力障礙和麪癱等。
- 然而，佔比90%的成人病患當中，B細胞慢性淋巴性白血病與急性骨髓性白血病是最常見被確診的種類。
病人如果沒有症狀通常會先觀察，定期回診追蹤血液檢查，等症狀出現再考慮治療，目前治療有口服化療藥物控制，也有標靶藥物可注射。 慢性骨髓性白血病大部份出現在成年人，小孩比較少發病。 其病程可分為初期的慢性期及後來的急性期。 部分患者及家屬選擇了放棄治療的極端做法，或無奈求助於神佛，甚至聽信社會上的遊醫、 巫醫的謊言，上當受騙，錯過了治療時機。
白血病: 急性白血病檢查
急性白血病確是一種非常兇險的惡性疾病，如不治療自然病程不超過半年。 白血病 但自 白血病 20世紀70年代以來，衆多的抗白血病藥… 總的治療原則是儘可能多的消滅白血病細胞羣體和控制白血病細胞的大量增生，解除因白血病細胞浸潤而引起的各種臨牀表現，以期獲得完全緩解。 （4）中樞神經系統白血病隨着白血病緩解率提高和生存期延長，中樞神經系統白血病（CNSL）成爲較突出的問題。
以慢性骨髓性白血病來說，早期症狀並不明顯，隨著病程發展，可能出現肝脾腫大、帶來腹脹感，疾病後期症狀與急性白血病相同。 白血病2025 正常來說，造血幹細胞應逐漸分化至紅血球、白血球、B細胞等血球細胞，若是分化過程發生異常，就會出現異常的血球細胞，這些血球細胞會在骨髓內堆積，進而蔓延至血液內。 這些分類法可以提供病人預後以及處置的指導。
白血病: 檢查鑑別
難治性急性白血病佔全部初治病例的20%左右。 難治性兒童急性淋巴細胞白血病最少，僅佔5%左右。 由於本病的各期治療措施及治療反應不同，因此分期有重要意義。 根據病程中出現不同的臨牀表現和實驗室檢查結果，分爲慢性期、加速期和急度期。
- 據統計顯示，超過90%慢性骨髓性白血病患者有此染色體變異。
- 所以法國臨牀研究將此治療法加以改良，即最初診斷時以全反式維甲酸治療，以減少可能引發DIC的機會。
- （7）其他白血病細胞還可浸潤心臟、呼吸道、消化道，但臨牀表現不多。
- 與其他大部分腫瘤一樣，慢性淋巴細胞白血病的病因可能與多種因素有關，如放射線、化學物質、不良生活習慣（如吸菸），但目前均沒有證實，而惟一明確的高危因素即是遺傳因素。
- 白血病是最常見的兒童癌症，其中80%的病例是急性淋巴性白血病。
白血病，從病名看，有人會認爲它是一種普通的疾病，跟感冒或者胃炎差不多。 白血病 白血病 其實，這是一種造血系統的癌症，所以人們常常俗稱它爲“血癌”。 它是由於造血器官內的白細胞發生惡變，導致廣泛而無控制地增殖，最後侵蝕骨髓和其他組織而產生的惡性病變。 這些異常增殖的白細胞往往還未發育成熟，並呈現異常形態，失去了消滅… 急性早幼粒細胞白血病常伴有彌散性血管內凝血（DIC）而出現全身廣泛出血。
白血病: ● 急性白血病：通常來勢洶洶，常見的臨牀表現有：
慢性骨髓性白血病則約三至五年，若不施行骨髓移植，將轉為急性危象，則無法長期存活。 幹擾素的治療對慢性白血病的療效已被證實，是很好的輔助性治療。 一般而言，慢性白血病初期幾乎沒有任何症狀，不過病徵會隨時間逐漸發展，可能開始出現一些急性症狀，最後成為急性白血病。 癌症死亡率排行中，血癌（白血病）位於第10位，其實白血病比我們想像中還近。 《Hello醫師》從白血病的原因、分類，直至症狀，為你深入介紹白血病。
白血病: 白血病的症狀
，Velpeau注意到這名患者的血液相當黏稠如膠水一般，並猜測是白血球（white corpuscles）造成的。 白血病 Bennett發現有一羣人死於脾臟腫大，他們的血液都有「顏色和質地」的變化，他用「白血球過多（leucocythemia）」來描述該病理狀況。 和CEBPA則和較佳的預後有關，在細胞遺傳學正常的患者中尤為如此，這兩個突變已列入目前的風險分級當中。
白血病: 急性白血病病因
白血病細胞的增生和浸潤主要發生在骨髓及其他造血組織中，也可出現在全身其它組織中，致使正常的紅系細胞、巨核系細胞顯著減少。 骨髓中可因某些白血病細胞增生明顯活躍或極度活躍，而呈灰紅色或黃綠色。 淋巴組織也可被白血病細胞浸潤，後期則淋巴結腫大。 有50%～80%白血病死者有明顯中樞神經系統白血病改變。
白血病: 白血病常見嗎?
此外，少數患者可以抽搐、失明、牙痛、牙齦腫脹、心包積液、雙下肢截癱等爲首發症狀。 （2）感染的防治嚴重的感染是主要的死亡原因，因此防治感染甚爲重要。 病區中應設置“無菌”病室或區域，以便將中性粒細胞計數低或進行化療的人隔離。 注意口腔、鼻咽部、肛門周圍皮膚衛生，防止黏膜潰瘍、糜爛、出血，一旦出現要及時地對症處理。 口服不吸收的抗生素如慶大毒素、黏菌素和抗黴菌如制黴菌素、萬古黴素等以殺滅或減少腸道的細菌和黴菌。 對已存在感染的患者，治療前作細菌培養及藥敏試驗，以便選擇有效抗生素治療。
白血病: 白血病（総論）とは
這些細胞的作用是協助免疫系統對抗病毒、感染和疾病。 慢性期常見的症狀為疲倦、發燒、體重減輕、貧血等，不正常的出血較少見，但約有 20％的病患不會出現任何症狀。 當疾病在加速期，會出現肝脾腫大、不正常白血球或血小板增生。 與其他大部分腫瘤一樣，慢性淋巴細胞白血病的病因可能與多種因素有關，如放射線、化學物質、不良生活習慣（如吸菸），但目前均沒有證實，而惟一明確的高危因素即是遺傳因素。 慢性淋巴細胞白血病在西方國家發生率高，而我國及其他亞洲國家發生率低；具有慢性淋巴細胞白血病或其他淋巴瘤家族史者其發病率明顯增加，這均…
白血病: 血液抹片檢查
1、急性淋巴細胞白血病——通常先進行誘導化療，成人與兒童常用方案有差異。 合併Ph1染色體陽性的患者推薦聯合酪氨酸激酶抑制劑進行治療。 黴菌感染以白色念珠菌、麴黴菌,毛黴菌,擴頭毛孢子菌等，上述黴菌感染多發生於長期粒細胞閏少或持續發熱而抗生素不敏感的患者。 有的接受皮質激素治療的患者由於細胞免疫功能低下，更易被病毒感染，如水痘,帶狀皰疹病毒,單純皰疹病毒等。 此外卡氏肺囊蟲感染也常見，上呼吸道感染及肺炎為其常見類型。 這一特徵以急性淋巴細胞白血病最為常見，而又以兒童白血病居多。
白血病: 白血病會否遺傳？
發熱也可以是急性白血病本身的症狀，而不伴有任何感染跡象。 白血病 白血病2025 診斷白血病一定要有確切的證據，大多數白血 病需經過骨髓穿刺，取骨髓液塗片檢查才能確診。 各種急性白血病骨髓中相應的早期幼稚階段白血病細胞≥20%才能診斷。
白血病: 疾病復發
（Mylotarg），用於治療60歲以上、AML復發且不適合高劑量化學治療的患者，該藥物在2010年尤其製造商輝瑞藥廠自主下架，但又在2010年時根據新的實驗資料重新上市。 淋巴幹細胞的分化過程則較為單純，它會先分化成淋巴芽細胞 ，再分化為屬於免疫系統的B細胞 與T細胞 。 很抱歉，您的瀏覽器不支援JavaScript功能，若網頁功能無法正常使用時，請開啟瀏覽器JavaScript狀態。 出血部位可遍及全身，以皮膚、牙齦、鼻腔出血最常見，也可有視網膜、耳內出血和顱內、消化道、呼吸道等內臟大出血。
白血病: 白血病的治療
血液抹片是採集血液並染色的檢驗方式，透過染色辨別血球型態，若發現血液中有異常血球（骨髓芽細胞、淋巴芽細胞等）增生，則可確診白血病。 骨髓幹細胞在過程中會再分化為多種芽細胞，各芽細胞再分化為紅血球 、血小板 及具有免疫功能的白血球 與單核球 。 一般來說，採用化療來治療急性淋巴細胞性血癌（ALL），治癒機會為60%至70%，當中超過80%的兒童患者能有5年或以上壽命，而成年患者只有25%至35%。 又稱為生物治療，利用人體免疫系統所產生的物質或人工合成的藥物（稱為單株抗體）激發身體對抗感染，消滅血液和骨髓裡的病細胞。
白血病: 白血病患者的護理
髓細胞白血病包括粒細胞、單核細胞及巨核細胞白血病。 按白血病細胞成熟程度、起病方式及進展速度，可分爲急性白血病和慢性白血病。 急性白血病的白血病細胞累及骨髓早期造血細胞，如原始細胞、早幼粒細胞、原始… 白血病2025 好發老年人，多為B細胞型，初期病人最常出現的症狀是無意間被發現的淋巴球增生，且大部份的淋巴球為貌似正常之小淋巴球。
