視網膜的分辨力是不均勻的，在黃斑區，其分辨能力最強。 從盲點向太陽穴（顳側）的方向是黃斑（macula lutea，macula），呈黃色，其中心是中央凹[2]（fovea centralis），這是眼睛感光最靈敏的地方，也是我們視覺最清晰的地方。 人和靈長目動物只有一箇中央凹，有些鳥有兩個中央凹，狗和貓沒有中央凹，它們有一個叫做中央條的帶狀區。 隨其交感域的不同視網膜神經節細胞有兩種不同的反應。 視網膜神經節有兩個交感域，一個是中心的圓形的區域，這裡的細胞在受光時發射。 隨光的加強第一個區域裡的細胞的發射頻率提高，而第二個區域裡的細胞的發射頻率降低。
- 視網膜是位在眼球底部內壁，一片有多層感光細胞的組織，如數位相機的CCD的功能一般，視網膜能接收外界的景物，再傳送視覺訊號至腦部。
- 然而，若在早期階段腫瘤較小時，或當腫瘤長於周邊時，白色瞳孔則可能不明顯。
- 這種眼部病症與至少 32 種不同的基因有關，這些基因控制一些以不同方式遺傳的特徵。
- 從蛋白水平來說，正常細胞中具有活性的RB蛋白（pRB）在細胞中保持著低磷酸化或無磷酸化的狀態，它與細胞週期調節因子E2F結合，抑制E2F的活性從而抑制了G1期到S期的進行，也就抑制了轉錄活性。
- 近年來還發現，視網膜中除了有通常的化學性突觸外，還有大量電突觸存在。
- 老年性黃斑變性（AMD）是導致視力喪失的主要原因之一，主要影響黃斑中的RPE細胞，而RPE細胞對中心視力（即形覺）至關重要。
- 視網膜的分辨力是不均勻的，在黃斑區，其分辨能力最強。
在視網膜氧化損傷情況下，視錐細胞的各種視色素通過吸收輻射光譜中特定波段的光子而被激發，在視覺生理變化過程中，其可激活體內氧化應激系統，產生一系列自由基。 體內過量自由基誘發的脂質過氧化反應可造成視錐細胞功能受損、甚至凋亡。 視錐細胞（core,C）： 6.5百萬/單眼，光敏感度低，強光刺激才能引起興奮，但具有分辨顏色的能力。 中央凹，僅視錐細胞，密度最高，約150000個/mm2。
視網膜細胞: 視網膜母細胞瘤
具體的治療過程則會根據個案的不同以及專家會診的結果而有所不同[30]。 對引發視網膜母細胞瘤的RB1基因突變的診斷，不僅對於患病個體的臨牀治療有重要作用，而且對於個體的兄弟姐妹以及後代患病狀況的監測也有重要意義。 在一張照片中，由於攝影問題造成的紅眼現象，如果該現象只在一隻眼睛中出現，則有可能會是視網膜母細胞瘤造成的。 視網膜細胞2025 視網膜母細胞瘤分為兩類：可遺傳型和不可遺傳型（儘管所有的癌症都被認為是在基因層面發生了突變，但這並不能說明所有的癌症都是可遺傳的）。 許多家庭並沒有相關病史，因此這些家庭中的患兒被標記為「隨機性的」，但是這也不能夠說明就一定是不可遺傳型的。
現時普遍採用激光凝固裂孔邊沿或病變範圍 (Barrier Laser)，阻止液體滲入視網膜底下，從而降低此處發生視網膜脫落可能性 。 麻省理工學院和新南威爾士大學正在研製「人造視網膜」：一個使用數字照相機的信號直接刺激視網膜神經節細胞的系統。 脊椎動物（如人、鳥類）、七鰓鰻眼睛的視網膜是反向的，其感光細胞位於視網膜的反面。 光要穿過整個視網膜才能到達感光細胞，使成像變得模糊。
視網膜細胞: 視網膜色素上皮
當視網膜母細胞瘤於早期發現及當腫瘤較小時，醫生會為病人施行合適的治療方法，以同時保存眼球和視力，這些治療方法包括：激光、冷凍治療、化療及放療。 一旦視網膜母細胞瘤已達晚期，並有擴散至眼外的風險，為保孩子的生命，眼球便很可能需要被摘除。 若果你是家長，你可以首先為子女在家中作簡單檢查。 然而，若在早期階段腫瘤較小時，或當腫瘤長於周邊時，白色瞳孔則可能不明顯。 視網膜母細胞瘤除了白瞳症，其他常見症狀也包括：斜視、眼睛發紅、腫痛、視力下降等。
黃斑中心的中央凹的視錐細胞最小，它們排列成六角形。 中央凹下其它的視網膜層消失，向黃斑邊緣它們逐漸出現和變厚。 成人的視網膜構成一個球面的 72%，這個球面直徑約爲 22毫米。 視網膜的厚度不到 0.5毫米（mm），它有三層神經細胞和兩層神經元。 神經節細胞的軸突在盲點組成視神經通向腦，血管進入視網膜。 視網膜細胞2025 可能出於演化的緣故，人類視網膜的感光細胞位於外層，光要通過整個視網膜才能達到感光細胞。
視網膜細胞: 視網膜色素病變：成因、症狀與遺傳性
視網膜中央靠「鼻側」是視神經延伸出眼球的位置，即視盤（optic disc）又稱視神經乳頭、視乳頭；由於視盤沒有視細胞，因而沒有視覺，形成視野中的生理盲點，位於「視野顳側」。 這個點看上去是一個白色的、約 3mm2 大的橢圓。 成人的視網膜構成一個球面的 72%，這個球面直徑約為 22毫米。 視網膜的厚度不到 0.5毫米（mm），它有三層神經細胞和兩層神經元。
視網膜細胞: 功能
但正常時由於用兩眼看物，一側盲點可以被對側視覺補償，人們並不覺察自己的視野中有一處無視覺感受的區域。 人類視網膜在眼球壁的最內層（外層為纖維膜，中間層為血管膜即葡萄膜），由前段至後段分為視網膜虹膜部、視網膜睫狀體部和視網膜視部，前兩部無感光功能，因此稱為視網膜盲部。 視網膜另可由外向內粗分為色素上皮與神經上皮；前者再細分為9層，其中的感光層含有可以感受光的視杆細胞和視錐細胞[1]。
視網膜細胞: 視網膜母細胞瘤的基因學
除視網膜母細胞瘤外，其他嚴重眼疾也可能是白瞳症的成因，例如：白內障、視網膜脫落、眼球感染、視網膜血管異常等。 因此，如果發現白瞳症，就應立即轉介孩子至眼科醫生作全面檢查。 醫生會於麻醉下為患者的雙眼作詳細檢查，並拍下相片。 視網膜細胞2025 眼部超聲波可測量腫瘤的大小及鈣化情況，腫瘤鈣化是視網膜母細胞瘤的典型特徵，磁力共振造影則可為視神經和顱內作檢查。
視網膜細胞: 視網膜
類似的，S-視錐細胞和M-視錐細胞也不直接對應藍色和綠色，儘管它們經常被這樣描述。 重要的是注意RGB色彩模型僅僅是用以表達顏色的一個方便的方式，而不是直接基於人眼中的視錐細胞類型。 第一種對長波長的光響應最大，峯值波長約為560 視網膜細胞2025 nm。 第二種類型對中波長的光響應最大，在530 nm處達到峯值，通常簡稱此介質為M。 第三種類型對短波長的光響應最大，在420 nm處達到峯值，並且簡稱為S。 這三種類型的峯值波長分別取決於個人，所以範圍會分別在564–580 nm，534–545 nm和420–440 nm附近。
視網膜細胞: 視網膜色素病變的成因為何？
中央凹的結構特點均為特高的視銳度創造了條件，它是靈長類視網膜適應高視銳度的需要而分化的結果。 3種視錐細胞，包含不同的視紫藍質分子，綠視錐細胞 視網膜細胞2025 450～675nm，紅-藍。 藍視錐細胞，455nm(藍光)；紅視錐細胞，625nm(橙色光)。 第一神經元是視細胞層，專司感光，它包括錐細胞和柱細胞。 視網膜細胞 人的視網膜上共約有1.1～1.3 億個柱細胞，有600～700萬個錐細胞。
視網膜細胞: 診斷
此外，雙極細胞也接受來自水平細胞（英語：Horizontal cell）的突出信號。 雙極細胞將來自感光細胞或者水平細胞的信號直接或者間接（通過無長突細胞）傳遞到神經節細胞。 和其它神經元不同的是，雙極細胞可以通過階梯電位以及動作電位進行信號溝通[1][2]。 雖然視網膜上有1.3億多感光細胞，但是視神經只有約120萬軸突，因此大量前處理在視網膜上就完成了。 雖然斑點只佔整個視覺面的0.01%，但是視神經裡10%的信息是由這裡的軸突傳遞所致。
視網膜細胞: 眼睛分泌物 成因與治療
宏觀觀察可見，活的腫瘤細胞出現在血管附近，而壞疽組織則更多地出現在無血管的組織處。 未分化的成分包括含有較多染色質細胞核的小圓細胞的聚集體，分化成分包含 Flexner-Wintersteiner 絲球、Homer-Wright 絲球[23]以及感光器分化型瘤細胞[24]。 有三分之二的病例[2]只有一隻眼睛患該腫瘤（單側視網膜母細胞瘤），剩下的三分之一則雙眼均患此病（雙側視網膜母細胞瘤），每一隻眼睛內的腫瘤大小差別較大。 在某些情況下，患兒的松果體也會受到侵染，進而形成三側性視網膜母細胞瘤（TRB）。 在進行治療時，腫瘤的大小、位置以及數量都必須納入考慮範疇。
視網膜細胞: 視網膜脫落之前往往出現大量飛蚊及閃光徵狀
在香港，每年大約有8-10個新發病例，患瘤的機會率與性別及種族無關。 視網膜母細胞瘤可於患者的單眼或雙眼出現，較年幼的患者多為雙眼個案。 視網膜細胞2025 視網膜母細胞瘤可擴散至眼球以外，它會沿視神經進入大腦，甚至轉移到身體其他地方。 腫瘤亦有可能長於腦內的松果體，名為「三側性視網膜母細胞瘤」，由此可見，視網膜母細胞瘤不只影響眼睛，也是一種致命的疾病。
視網膜細胞: 視網膜
視錐細胞負責彩色視覺，視力以及中心視野，伴隨著視錐細胞受體異常，視力與彩色視覺也會逐漸受損。 視網膜細胞2025 總括來說，視網膜脫落要早診斷、早治療，因為愈早治療視力將會恢復得愈好。 前兩類手術在眼球外進行，第三類手術在眼球內操作。 傳統的鞏膜扣壓術是將一或多個凝膠海綿或硅帶，放置眼球外部，擠壓眼球從而令裂孔閉合，使視網膜復位。
