主動脈弓（aortic arch）為連結升主動脈和降主動脈的弓狀動脈。 主動脈結是指主動脈弓在正面胸部造影（英語：chest radiograph）時所能見到的影子[6]。
- 右位主動脈弓是在發育的過程中，左側第四腮動脈弓未發育完善，右側腮動脈弓頂替發育，左側直接退化消…
- 也有右位主動脈弓跨越右主支氣管後立即轉向食管後方，沿着脊柱左側下降成爲降主動脈。
- 就長期的追蹤來看，接受心房轉換手術的病人約有百分之十會發生右心室衰竭的現象，並且幾乎所有發生右心室衰竭病童都有嚴重的三尖瓣閉鎖不全跟不等程度的肺動脈高壓。
- 接受過心房轉換手術的病人又接受分階段大動脈轉換手術最早是在1986年被發表出來（32），主要的觀念是在於先經過肺動脈縮小術後可以有效的訓練左心室、使其壓力上升，以準備之後再接受大動脈轉換手術。
- （2,3）具有完整的心室中膈的病童通常在出生後第一天即會有嚴重的發紺，而有心室中膈缺損的病童，較不會有嚴重的發紺。
- 這是利用心室內血液重新導流的方法將左心室的血經由心室中膈缺損引流至主動脈，再利用人工血管連接右心室跟肺動脈以達到心室階段與大血管矯正的目的。
- 在某些先天異常的患者，主動脈弓可能會壓迫氣管而造成呼吸困難，因此有些醫師實施主動脈固定術（英語：Aortopexy），將主動脈弓固定於胸骨以避免壓迫氣管。
（3）杜卜勒超音波心圖：在合併存開放性動脈導管的病童，可在其肺動脈中偵測到由主動脈至肺動脈收縮期或連續期的亂流存在，如合併肺動脈狹窄，則可在其肺動脈中偵測到收縮期的亂流。 在某些先天異常的患者，主動脈弓可能會壓迫氣管而造成呼吸困難，因此有些醫師實施主動脈固定術（英語：Aortopexy），將主動脈弓固定於胸骨以避免壓迫氣管。 主動脈弓上的三根血管分別，從右到左是頭臂幹動脈、左頸總動脈、左鎖骨下動脈。 主動脈弓上的這三根動脈都位於氣管、食管的前方，胸骨柄的後方，和右側第二胸肋關節平行，也就是和胸骨角平行。
大動脈弓突出: 主動脈弓離斷是什麼意思
這狀況通常在病童接受完大動脈轉位手術後，因為右心室的壓力下降，減少了對心室中膈的壓力，這種肺循環出口阻塞通常會消失。 （7,8）另一常見的情況是瓣膜下的狹窄和心室中膈缺損有關，這種病童通常有較為接近平衡的循環，發紺情況較不嚴重，亦比其他病童較晚出現大動脈轉位症的症狀。 心房轉換手術（Mustard and Senning operation）乃是利用外科手術方法將回到心房內的血液重新導流（14,15）。 使的體循環迴流的缺氧血回到左心室，再經由肺動脈到肺臟去接受氧合作用；而肺循環迴流的含氧血則回到右心室，再經由主動脈輸送到身體供其他組織利用（見圖）。 經過此手術後，將由右心室來負責體循環的運作，故雖然已經達到生理上的矯正，但卻無法達到解剖上的矯正治療。
然而此種缺氧血與含氧血的混合僅可勉強維持組織的氧氣需求，而且即使增加吸入氧氣的濃度仍無法增加血液的氧合度。 若病童接受氣球導管心房中膈造口術或接受外科手術製造一個足夠大的心房中膈缺損則可有效增加血液的氧合度，並可藉此暫時維持病患存活，以爭取時間接受下一階段的治療。 大動脈轉位症的病童若同時合併心室中膈通常會有較高的血液的氧合度，因為在心房跟心室皆有體循環與肺循環的混合。 大動脈弓突出2025 然而，心室中膈缺損的大小和病童臨牀症狀的表現亦有關係，小的心室中膈缺損可提供的血液混和較少，所以其臨牀症狀和具有完整心室中膈病童相似。 大的心室中膈缺損因為可提供足夠的血液混合及體循環血流，此類病童的發紺情形通常較不嚴重，但卻可能因為肺循環血流過多造成次發性的肺動脈高壓症。 具有完整心室中膈的病童很少有瓣膜性的狹窄，其常見的肺循環出口阻塞乃是因為右心室擴張使的心室中膈偏移造成瓣膜下的狹窄。
大動脈弓突出: 主動脈弓離斷有哪些症狀
主動脈弓縮窄也是一種先天性心臟疾病，此病和主動脈弓離斷不同，相應發病率較高。 大動脈弓突出 大動脈弓突出2025 主動脈弓是升主動脈的延續，升主動脈從左室發出後，從右側的胸肋關節拱形轉向左後方，即爲主動脈弓。 主動脈結是指主動脈弓在正面胸部造影（英語：chest radiograph）時所能見到的影子[6]。
此方法的手術死亡率低（低於百分之五），但長期追蹤的結果可能有上腔靜脈狹窄，靜脈血洩漏混合（baffle leak），三尖瓣閉鎖不全及右心室衰竭等問題。 故除非病患有特別的禁忌症，例如嚴重冠狀動脈異常或前次治標手術造成嚴重沾黏無法清楚分離冠狀動脈而無法進行大動脈轉換手術，心房轉換手術目前已被大動脈轉換手術所取代。 具有完整心室中膈的大動脈轉位症患者接受大動脈轉換手術的手術死亡率約在百分之六到百分之十三之間。 大動脈弓突出2025 大動脈弓突出 大動脈轉換手術可以提供病童生理上及解剖上同時的矯正，在長期的追蹤上一有相當好的結果。 在心房轉換手術後常見的併發症如靜脈迴流狹窄或洩漏、心房心律不整、心室功能不良等皆很少見。
大動脈弓突出: 主動脈弓是什麼
也有右位主動脈弓跨越右主支氣管後立即轉向食管後方，沿着脊柱左側下降成爲降主動脈。 單純右位主動脈弓不會引起臨牀症狀，但是如果同時合併其他血管畸形，比如雙主動脈弓，可能會形成血管環，血管環壓迫食管、氣管可引起相關的症狀。 如果壓迫食管可能引起吞嚥困難，壓迫氣管可以造成氣短，如果有相關的症狀需要及時治療。
- 如果病童合併肺動脈狹窄，則會出現因肺動脈狹載所造成的收縮期心雜音。
- 主動脈結是指主動脈弓在正面胸部造影（英語：chest radiograph）時所能見到的影子[6]。
- 心電圖檢查：因為右心室壓力增加，以致有右心房、右心室肥厚及心軸右移的現象，少部分病童合併有大型存開放性動脈導管時，可能造成左心室也呈肥厚現象。
- 此外，解剖上的狹窄如主動脈的狹窄、瓣膜上肺動脈狹窄等，其發生率已大幅降低。
- 大動脈轉位症病童的發紺程度通常視其體循環與肺循環血液混合的程度及其他合併的心臟畸形而定。
大動脈轉位症最主要的特徵就是體循環與肺循環是兩個獨立的循環系統。 由體循環回來的缺氧血進入右心室打入主動脈，而肺循環回來的含氧血進入左心室打入肺動脈（見圖1）。 （2,3,4）病童要存活下來必須有體循環與肺循環的交通，其交通方式與大動脈轉位症的分類有關。
大動脈弓突出: 大動脈疾患
大動脈轉位症病童的發紺程度通常視其體循環與肺循環血液混合的程度及其他合併的心臟畸形而定。 大動脈弓突出2025 （2,3）具有完整的心室中膈的病童通常在出生後第一天即會有嚴重的發紺，而有心室中膈缺損的病童，較不會有嚴重的發紺。 瓣膜上肺動脈狹窄在早期大動脈轉換手術後較易發生，但在目前使用自體的心包膜來當做新的肺動脈整形的材料後其發生率已大幅降低。 （23）因為冠狀動脈灌流不足造成的心肌缺氧仍是最常見造成手術死亡的原因，但隨著心肌保護技術的進步及冠狀動脈轉移技巧的改善，心肌缺氧的發生率已大幅降低。
大動脈弓突出: 主動脈弓縮窄是什麼意思
絕大部分（大於百分之九十五）的的病童在接受完手術後仍可維持正常竇性節律，手術後有少部分的病童（百分之五到百分之十）會有主動脈閉瑣不全的現象，但通常為輕微且非進行性的。 大動脈弓突出 大動脈弓突出 大動脈弓突出 目前此種手術發法已被氣球導管心房中膈造口術及利用人工心肺機的開心手術所取代。 （1）具有完整心室中膈的大動脈轉位症患者，因為特殊原因無法於新生兒時期就接受矯正手術，其左心室仍需訓練者。 肺動脈縮小術一開始是被利用在合併有心室中膈缺損的大動脈轉位症患者的治標手術上，此種手術主要是將肺動脈幹縮小以減少肺動脈血流（見圖3）。
大動脈弓突出: 主動脈弓突出是什麼意思
此外，解剖上的狹窄如主動脈的狹窄、瓣膜上肺動脈狹窄等，其發生率已大幅降低。 因此，大動脈轉換手術目前已經是具有完整心室中膈的大動脈轉位症患者手術治療的第一選擇。 大動脈轉位症若合併有心室中膈缺損及肺動脈狹窄，因為無法利用大血管轉換手術做矯正，故需考慮接受心室交換手術。 這是利用心室內血液重新導流的方法將左心室的血經由心室中膈缺損引流至主動脈，再利用人工血管連接右心室跟肺動脈以達到心室階段與大血管矯正的目的。 此種手術的缺點在於待病童逐漸長大後須再接受另一次的手術來更換較大管徑的人工血管。
大動脈弓突出: 大動脈瘤とは
如果病人高度懷疑主動脈弓突出部位有破裂的可能性，需要通過手術來進行治療，去除病變的部位，纔能夠預防主動脈弓的破裂出血。 因爲這個部位出現破裂，容易引起病人出現急性的失血性休克，危及病人的生命。 （2）大動脈轉位症患者在經過心房轉換手術後發生右心室衰竭，故必須接受分階段大動脈轉換手術，其左心室仍需訓練者。 心電圖檢查：因為右心室壓力增加，以致有右心房、右心室肥厚及心軸右移的現象，少部分病童合併有大型存開放性動脈導管時，可能造成左心室也呈肥厚現象。 一般以心臟超音波檢查即可正確診斷此一病症，然而要配合外科治療之策略需要。 心導管檢查仍為必要之標準檢查方式，尤其是此類病患常合併有冠狀動脈異常，更需要心導管檢查來判斷冠狀動脈異常之走向，以決定矯正手術之方式。
大動脈弓突出: 動脈弓
患者在胸片或CT檢查時，報告可能提示主動脈壁或主動脈弓的壁發生鈣化，胸片或CT片上可以看見石化… 主動脈弓突出可能是有些家長看到彩超報告上有這樣提示，這個提… 大動脈弓突出2025 動脈弓就是由腹主動脈在咽的部位發出的6對動脈管，連接著背主動脈(胚胎時期6對與鰓弓相應的動脈管,將腹主動脈和背主動脈連接，成體第1，2，5對消失).
大動脈弓突出: 大動脈瘤（だいどうみゃくりゅう）の新着記事
發紺：由於這種病童具有兩個獨立的循環，或在心房之間與動脈導管之間僅有少量的血流溝通，造成病童病童缺氧和發紺十分嚴重，加以右心房壓力增加，臨牀上病童常呈現發紺與心臟竭並存的症狀。 大動脈弓突出2025 心雜音：病童如果沒有合併其他心臟畸形，常常沒有心雜音出現，有時或可聽到因存開放性動脈導管所造成的輕微的連續性心雜音。 如果病童合併肺動脈狹窄，則會出現因肺動脈狹載所造成的收縮期心雜音。 大動脈弓突出 胸部X光攝影：可以發現病童心臟擴大，特別是右心房與右心室擴大而到右心室的血流量或多或少不等，因為主動脈與肺動脈的位置顛倒，所以正面的胸部X光片常呈現「蛋形心」，這是因為心臟擴大家以心臟的基底部變窄所致。 在某些先天異常的患者，主動脈弓可能會壓迫氣管而造成呼吸困難，因此有些醫師實施主動脈固定術（英語：Aortopexy），將主動脈弓固定於胸骨以避免壓迫氣管。
大動脈弓突出: 主動脈弓硬化是什麼病
這三根動脈如果有斑塊形成脫落，均有可能併發冠心病、肺栓塞、急性腦梗死。 大動脈弓突出 主動脈弓離斷是一種先天性的心臟疾病，此種情況也是非常罕見的一種先天性心臟病，主要是在主動脈弓發… 右位主動脈弓是一種先天畸形，在正常情況下主動脈弓位於左位，由於左位的主動脈弓應該先發出無名動脈… 主動脈弓是人體較爲重要的動脈血管，其上有3個分支，從左到右依次爲左鎖骨下動脈、左頸總動脈、無名…
大動脈弓突出: 主動脈弓
就長期的追蹤來看，接受心房轉換手術的病人約有百分之十會發生右心室衰竭的現象，並且幾乎所有發生右心室衰竭病童都有嚴重的三尖瓣閉鎖不全跟不等程度的肺動脈高壓。 這類病童可以選擇三尖瓣置換手術、分階段大動脈轉換手術及心臟移植來予以處理。 因為接受三尖瓣置換手術的病童預後極差，故目前的趨勢皆建議此類病童接受分階段大動脈轉換手術或是心臟移植。 接受過心房轉換手術的病人又接受分階段大動脈轉換手術最早是在1986年被發表出來（32），主要的觀念是在於先經過肺動脈縮小術後可以有效的訓練左心室、使其壓力上升，以準備之後再接受大動脈轉換手術。 心導管檢查：可發現主動脈與肺動脈的位置前後顛倒，主動脈連接到右心室，而肺動脈連接到左心室。
主動脈剛出心臟時，其直徑可大至40 mm，升主動脈直徑會縮至35–38 mm以下，主動脈弓則約為30 mm左右，迄降主動脈則為25 大動脈弓突出2025 大動脈弓突出2025 mm以下[4][5]。 右位主動脈弓是在發育的過程中，左側第四腮動脈弓未發育完善，右側腮動脈弓頂替發育，左側直接退化消… 大動脈弓突出 通常動脈硬化包括細小動脈硬化、動脈中層硬化及動脈粥樣硬化…
